Câncer colorretal hereditário : Detecção de mutações genéticas agora melhoradas
Uma nova pesquisa sugere estratégias para superar as limitações tecnológicas para detectar com mais precisão PMS2 – uma mutação genética que desempenha um papel na síndrome de Lynch que pode levar a cancro colorectal ( mais vulgarmente conhecido como o cancro do cólon ) . Isso pode ajudar a diagnosticar melhor os casos de câncer de cólon e oferecer tratamento mais eficaz.
Síndrome
Lynch é uma síndrome susceptibilidade câncer colorretal hereditário . Parentes de sangue de pessoas com síndrome de Lynch tem uma chance de 50 por cento de desenvolver câncer. PMS2s papel na síndrome de Lynch tem sido muito subestimado devido a limitações tecnológicas
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