Autor escreve para ajudar os outros lidam com epilepsia

Autor Stacey Chillemi, mostrado aqui com seu marido, Michael, tenta olhar para o lado brilhante da vida como ela lida com os efeitos da epilepsia.

Manalapan - Stacey Chillemi não é estranho para um desafio. Desde a idade de 5, quando uma infecção viral deixou com epilepsia, ela foi determinado a viver uma vida tão plena e feliz como qualquer outra pessoa.

De acordo com a Epilepsy Foundation of America, a epilepsia é uma condição física que ocorre quando há uma breve mudança repentina, na forma como o cérebro funciona. Quando as células do cérebro não estão funcionando adequadamente, de uma pessoa a consciência, movimento ou ações podem ser alterados por um tempo curto. Estas mudanças físicas são chamadas de crises epilépticas.

Agora, como a mãe de crianças de 3, 6 e 8, eo autor publicado de ficção e não ficção obras, Chillemi, 34 anos, tem conseguido o objetivo que ela definir para si mesma após a primeira grave desafio que veio em a tenra idade de 5. Esse objetivo foi o de aproveitar a vida, apesar de sua doença.

escritos anteriores de Chillemi para a Epilepsy Foundation nacional, bem como seus livros de não-ficção, que incluem livros infantis, fez dela uma escolha privilegiada para as mais recentes adições à "Canja de Galinha para a Alma" série.

conto original de Chillemi "Loja-ping My Way Out of the Blues" está incluído no mais recente adição à série, "sopa de galinha para a alma do Shopper - Comemorando pechinchas, Boutiques e o par perfeito de sapatos, "que se juntou entradas anteriores da série no The New York Times lista de best-seller.

Se nada mais, a mensagem de Chillemi é uma das perseverança e pensamento positivo, uma que diz contratempos físicos ou materiais não são desculpa para comprar em uma mentalidade de vítima.

Em uma entrevista, Chillemi olhou para trás e à frente com a verdade, honestidade e um pouco de humor singelo, o humor diz ela ajuda-la a lidar com as duras realidades da vida que afligem todos.

Chillemi disse talvez fosse porque ela nunca se viu como deficientes que ela não queria abraçar limitações, mas sabia que ela teria que ser realistas e definir uma lista de objetivos, não uma lista de desejos; como quando ela teve que entregar sua carteira de motorista depois de sofrer uma ligeira apreensão durante a condução e confiar em seus amigos e família para ser seu transporte.

No momento, Chillemi disse, ela viu não ter uma carteira de motorista como abrir mão de qualquer senso de independência ou liberdade.

Foi enquanto estava na faculdade que ela escreveu seu primeiro livro, um livro que ela disse veio de sua própria experiência de lidar com "a tensão da faculdade e os efeitos do medicamento de epilepsia."

Ela disse que quando ela foi à procura de livros para ajudá-la a lidar com seus problemas, ela descobriu que havia nenhum e então ela decidiu escrever um. Esse primeiro livro, ela disse, era um livro de auto-ajuda.

Chillemi disse que ela já escreveu vários livros de auto-ajuda desde o primeiro, que era uma compilação de suas próprias experiências e as de outras pessoas com epilepsia que compartilharam suas histórias com ela sob os auspícios da Fundação Nacional de Epilepsia.

"Eram histórias de luta e triunfo", disse Chillemi.

Ela compartilhou a história de sua primeira incursão no mercado de trabalho depois de ganhar um diploma de bacharel em marketing com especialização em publicidade. Chillemi disse que ela sempre sonhou em ser a mulher de Nova York por excelência carreira, e parecia que ela estava a caminho quando ela tomou um trabalho com uma rede de televisão em Manhat-tan.

Chillemi disse que era logo depois que ela começou a trabalhar isso de novo, circunstâncias fora de seu controle assumiria. Ela disse que estava andando por um corredor no escritório da rede quando ela sentiu uma apreensão chegando.

Com uma risada triste, Chillemi lembrou que enquanto ela estava deslizando para o chão, "dois produtores caminhou por, um, na verdade, passando por cima de mim quando eu estava para baixo, e nunca mais parou." Ela disse que não ter o mesmo tempo para chamar alguém para ajudá-la.

Chillemi disse ela recuperou da apreensão, surpreso com a indiferença que ela tinha acabado encontrada, mas determinado a continuar. No entanto, ela disse, ela foi chamada para "escritório" pouco tempo depois e disse que "parecia que eu não era realmente o que eles estavam procurando."

Chillemi disse que ela era jovem e ingênuo, e nunca lhe ocorreu a processar a empresa.

"Não era algo que eu pensei em fazer", disse ela.

Chillemi disse que suas apreensões só parecem ocorrer quando ela está ovulando ou menstruadas. Ela disse uma coisa que ela sempre pode contar com suas crises é que ela recebe um "aviso", que ela descreveu como quase como um hum elétrica através de seu corpo. Ela disse que "sistema de alerta precoce" built-in é o que tornou possível para ela ter filhos e ser capaz de cuidar deles sem medo de um ataque que lhes diga respeito.

Ela disse que sempre havia tempo para definir as crianças para baixo em um lugar seguro até que uma convulsão, que normalmente dura pouco menos de um minuto, tinha terminado.

Na verdade sua decisão de ter filhos é uma, ela admite, que não um monte de pessoas atingidas com epilepsia fazer ea razão pela qual ela co-escreveu um livro com um médico de New York University Medical Center para as mulheres grávidas ou mulheres que estão pensando em engravidar, que têm epilepsia.

Ela admite que ter um cônjuge de apoio "faz toda a diferença."

Chillemi disse que seu marido, Michael, um quiroprático, e sua família tomou sua condição no tranco e nunca foram nada, mas completamente amorosa e solidária.

Com humor característico, Chillemi disse que quando ela disse a seu futuro mãe-de-lei que tinha epilepsia, a reação da mulher foi, disse um Chillemi rindo, "Graças a Deus. Eu estava com medo, talvez você fosse um pouco simples -minded ".

Chillemi disse ela sabia que seu futuro mãe-de-lei se referia ou reagir a uma das manifestações de suas crises; que às vezes ela vai começar a olhar fixamente passado uma pessoa ou objeto até que o episódio em particular passa.

Chillemi disse que seu humor sempre sustentou e lhe permitiu concentrar sua perspectiva em uma direção positiva. Ela disse que há muita gente na mesma situação como ela é - pessoas que dependem de outras pessoas em algum grau.

Em vez de lamentar a sua sorte, Chillemi disse que ela veio a perceber como ela poderia olhar para a mesma situação de uma forma que comemora o fato de que ela é a sorte de ter membros da família e amigos para confiar e que ela é capaz de ajudá-los a cumprir a sua humanidade.

Embora ela disse que ela tem agora seu marido maravilhoso e sogros que confiar em junto com seus amigos e familiares experimentadas e verdadeiras, Chillemi disse, "ainda é difícil, por vezes, para lidar com a não ser capaz de ser totalmente independente . "

Mas, segundo ela, projeção positiva é o que ela se esforça conscientemente para e tenta transmitir aos leitores de seus ensaios de não-ficção, poesia e ela seus escritos de ficção.

Ela disse que começou a escrever livros infantis após seus filhos a vi tendo uma convulsão.

"Foi muito assustador para eles, então eu escrevi um livro para ajudá-los a lidar", explicou ela.

Chillemi disse ainda há obstáculos a superar, estereótipos e mitos que estão ligados ao estigma que ainda está ligado à epilepsia. Ela disse que, apesar dos avanços tecnológicos e médicos que foram feitas, as pessoas ainda tendem a temer o que eles não entendem.

Ela conta a história de uma mulher no Havaí, que lhe disse que ela passou sua vida tentando manter a calma epilepsia ", porque sua mãe lhe disse que se as pessoas soubessem, eles pensariam dela amaldiçoado."

Sempre tendo em mente que a epilepsia é uma "desordem, não uma doença", Chillemi disse que é gente como aquela mulher que inspirá-la a escrever histórias e trabalhar para dissipar os mitos esse conluio felicidade e realização em qualquer um , por qualquer razão.

Atenciosamente,

Stacey Chillemi

Informações de Contato para uma entrevista: [email protected]
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