Propulsid ligado à morte da criança

Propulsid está ligado à morte criança, juntamente com os seus outros efeitos secundários graves. Ele tem sido associada a diversos problemas cardíacos incluindo arritmia cardíaca e ataque cardíaco. Propulsid é fabricado pela Janssen farmacêutica, uma subsidiária da Johnson e Johnson. Foi aprovado pela FDA em 1993. Mesmo assim FDA pediu aviso rotulado relacionadas com casos raros de aumento dos batimentos cardíacos.
Um número de crianças morreram devido a arritmias cardíacas após o uso Propulsid. Um dos caso é de 3 meses de idade, Scott. Ele morreu devido a síndrome da morte súbita como um efeito colateral do uso Propulsid, em outubro de 1997.

Um processo foi arquivado no tribunal da Pensilvânia acusando Janssen para ser responsável pela morte de um menino de 9 meses de idade. É também chamado o médico, que administrou o medicamento para o bebê. Gage Stevens, um menino de 9 meses de idade tinha refluxo tinha sido administrada pela droga Propulsid dentro de um estudo pediátrico aprovado pela FDA. Este estudo foi sendo realizado por pesquisadores da Universidade de Pittsburgh. O menino morreu devido a arritmia cardíaca depois de usar o medicamento em 1999.
Propulsid é marca de cisaprida. Ele vem em ambos os comprimidos e suspensão. Propulsid contém Cisapride como principal ingrediente ativo. Propulsid ou cisaprida é utilizado para o tratamento da azia, que ocorre devido ao refluxo gástrico. Ela regula o nível de ácido no esôfago. Cisaprida aumenta a velocidade de digestão. Ele também aumenta os movimentos do intestino e fortalece o músculo entre o estômago eo esôfago.
Médicos prescrevem-lo para fins que não figuram no guia médico também com base em seu julgamento clínico. O uso deste medicamento foi restrita ao mercado somente nos EUA.
Uso de Propulsid poderia levar a muitos efeitos colaterais graves. Alguns deles poderia ser perigoso. Pode causar tonturas, sensação de desmaio, irregular ou batimento cardíaco rápido, ataque cardíaco, dor no peito, humor ou alterações mentais, dor no estômago ou outros problemas de estômago, reacções alérgicas, problemas e sensação de desmaio respirar.

Propulsid suspensão foi receitado por pelo grande por pediatras para tratar o refluxo gástrico. Refluxo pode impedir bebês &'; digestão. Este medicamento nunca foi provado ser eficaz ou seguro para crianças.
A Agência de Controle de Medicamentos britânico rejeitou as vendas de Propulsid de ser continuado. Eles até mesmo oposição esquema de acesso restrito, uma vez que não considerou apto a proteger a saúde pública. Os britânicos também têm alertado mais cedo em relação a qualquer uso de Propulsid em lactentes e crianças. Ele estava se opondo à idéia de prescrição Propulsid para lactentes e crianças até aos 12 anos O uso de Propulsid era restrito somente nos Estados Unidos devido a preocupações de segurança associadas com ele.
Muitos relatórios relacionados a problemas cardíacos e morte em pacientes, especialmente em lactentes e crianças atraiu a atenção FDA para efeitos secundários Propulsid. Finalmente em janeiro de 2000 FDA anunciou sobre a ligação de Propulsid a arritmia cardíaca. Isso levou a recordar desta droga pelo seu fabricante Johnson e Johnson mesmo ano. Mas o processo contra efeitos colaterais da Propulsid continuou a derramar na Mesmo agora Johnson e Johnson, fabricante de Propulsid, estão enfrentando numerosos processos judiciais relacionados a problemas cardíacos relacionados devido ao uso de Propulsid
Para mais informações visite http:.. //Www. .
unsafedrugs.com/2732/propulsid-linked-child-death