HIV afeta as células B

Foi estabelecido por algum tempo que o HIV tem como alvo a célula T CD4 + do sistema imune. Este dano tenha sido objecto de muita investigação como da célula T CD4 + é uma parte extremamente essencial do sistema imunitário humano. No entanto, também se verificou que os objectivos do vírus outro subconjunto de células do sistema imunitário, a células B, uma célula produtora de anticorpos.

O vírus parece funcionar contra si mesmo em que o vírus activa o sistema imunitário. No entanto, é, em seguida, tem como alvo as células activadas como um meio para reproduzir, destruir eficazmente mutação ou as células que proíbe o sistema imunológico de combater eficazmente a doença. Foi observado pela primeira vez mais de vinte anos atrás, pelo Dr. H. Clifford Lane e seus colegas do Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas (NIAID) dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH), que o HIV não apenas como alvo a células CD4 + T mas as células B bem. Um número de táticas utilizadas pelo vírus agora foram identificadas através de pesquisa subsequente.

Verificou-se que as células B de indivíduos infectados mostraram comportamento progressivamente mais disfuncional quando a carga virai não foi mantida sob controlo por meio de anti-retroviral tratamentos. Esta disfunção é o resultado da activação pelo vírus, em vez de por meio de outras causas naturais. As células B alteradas estruturalmente e produzido um excesso de anticorpos não essenciais. Eles também não respondem de um modo normal a sinais do sistema imune e mostraram um aumento da tendência para morrer por meio de apoptsis ou morte celular programada.

Verificou-se que houve um conjunto de mais de quarenta genes no B As células que foram mais expressos em pacientes com cargas virais de HIV elevadas, que não era o caso em indivíduos em que a carga viral foi controlada por meio de medicação anti-retroviral e em indivíduos que eram HIV negativo. Isto levou à descoberta de que duas vias activadas as células B para a apoptose. Elementos de estas vias foram condicionadas pelo vírus.

Outro resultado do estudo foi a descoberta do estimulador de linfócitos B (BLyS ou de BAFF) e de BAFF-R, uma molécula de ancoragem que é essencial para o desenvolvimento e sobrevivência da célula B. Verificou-se que doentes com uma carga viral elevada tinham níveis reduzidos de BAFF-R na superfície das células B que fez a células B mais probabilidade de morrer prematuramente. Esta descoberta levou à questão de saber se existiam condições semelhantes para outras células do sistema imunológico, tais como a célula T CD4 +, que são afectados pelo vírus. Novos estudos estão previstos para descobrir a resposta a esta pergunta.

Espera-se que um estudo mais aprofundado nesta área vai levar a melhores métodos de tratamento para indivíduos infectados com o HIV. Uma compreensão mais profunda dos efeitos de nível sub celular do vírus é necessária para melhorar ainda mais os procedimentos de tratamento e medicamentos disponíveis atualmente. Só o tempo vai nos dizer se uma cura para a infecção pelo HIV se torne disponível ou não.

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