Teste de paternidade The Basics

Teste de paternidade é usado para estabelecer a paternidade de uma criança de uma forma precisa e científica. Este tipo de teste de DNA pode ser feito antes do nascimento ou após o nascimento de uma criança e pode, além disso, ser utilizados para fins legais, em fins domésticos ou de imigração. Qualquer tipo de teste de paternidade irá fornecer uma probabilidade de paternidade de 99,9% ou mais se o alegado homem é realmente o pai da criança

O teste real envolve a análise dos perfis de ADN de suposto pai e filho; uma criança terá um perfil de DNA idêntico ao seu pai biológico e este grau de semelhança não pode ser replicado entre parentes próximos como tio e sobrinho (há exceções raras e tão raramente são estes, que não merecem destaque).

Testes de Paternidade após o nascimento

Teste de paternidade feito após o nascimento da criança é simples e prático. Amostras de DNA podem ser coletados da maneira mais fácil com cotonetes bucais. As zaragatoas devem ser esfregada no interior da boca, debaixo da língua e contra a face para recolher milhares de células que podem então ser utilizados para a análise laboratorial. O mesmo método de amostragem pode ser utilizado para todos os participantes do teste e não requer assistência de um médico ou enfermeira. A poucos passos de fundamentos e precauções devem ser tomadas antes de coletar as amostras de DNA, como não comer, beber ou fumar durante uma hora antes do teste. As amostras de DNA fornecidas serão analisados ​​em laboratório utilizando um método de amplificação de ADN e replicação conhecido como reacção em cadeia da polimerase. O resultado estará pronto em poucos dias. Se o pai testado não é o pai biológico, a probabilidade de paternidade será de 0%. Como mencionado anteriormente, se o pai testado é o pai biológico da criança a probabilidade de paternidade será de 99,9% ou superior.

Teste de paternidade pré-natal no
Stage

teste de paternidade pré-natal é mais complexa porque exige a coleta de amostras de DNA do feto. Amostras de DNA podem ser recolhidos por meio de certos procedimentos arriscados que impliquem uma OBGYN qualificada inserção de uma agulha no útero para recolher o feto &'; s DNA (estes procedimentos são muitas vezes referida como “ invasivo &";). Riscos nesses tipos de testes incluem qualquer coisa de ferir o feto &'; s membros ao aborto no pior cenário. Alternativamente, o DNA fetal pode ser recolhida a partir da mãe &'; s sangue. Neste último caso, a amostra é necessária uma colheita de sangue normais (estes procedimentos são referidos como não-invasiva, porque eles são livres de risco e totalmente segura). Uma vez que a criança &'; s DNA é recolhido pode então ser analisado e comparado com o do pai biológico e os resultados dos testes de paternidade emitido
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