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FDA, ou seja, Food and Drug Administration é a agência reguladora federal dos Estados Unidos no Departamento de Saúde e Serviços Humanos. “ protecção da saúde pública &"; é o lema principal desta agência. A fim de cumprir sua missão, a agência tem de garantir que os alimentos, cosméticos e suplementos nutricionais são seguros para o consumo, as drogas e os novos equipamentos médicos divulgados, obter a aprovação da FDA em primeiro lugar e estão devidamente rotulados antes da sua comercialização e estar disponível para consumo comercial.

Baycol é um mau colesterol abaixando drogas. Ela tem o seu aprovação do FDA em 1997. De acordo com a aprovação do FDA foi um bom remédio que bloqueou uma enzima específica responsável pela síntese de colesterol, diminuindo assim o colesterol ruim.

No entanto, após o lançamento do medicamento, contínua problemas foram sendo relatados relacionados com a sua utilização. Então, finalmente FDA tinha de olhar para o assunto e, em 8 de agosto de 2001, o FDA anunciou a retirada de Baycol pelo seu fabricante, no jornal Hoje EUA. A razão para isto foi retirada mundial que o fármaco tinha rabdomiólise como efeito secundário fatal. FDA estava em completo acordo com Baycol &'; s fabricantes e apoiou a sua decisão de anular o medicamento. Antes FDA concluiu esta decisão, ele também tinha recebido relatos de alguns 31 mortes que foram o resultado das complicações causadas devido ao consumo de Baycol. A causa de todos estes 31 mortes foi rabdomiólise, a qual, em termos mais simples pode ser chamado degeneração muscular. Nesta doença, as células musculares após quebrar mioglobina de libertação, o que é um teor de fibra muscular, para a corrente sanguínea. Quando os rins filtram mioglobina para fora do corpo, mais quebra em compostos que enfatizam as passagens de rins que resultam em seu fracasso. Muitas mortes foram também devido à rabdomiólise fatal que foi relatado entre os doentes que foram ou idosos, ou utilizados Baycol com gemfibrozil ou qualquer outro medicamento para baixar o colesterol. Baycol, tinha muitos mais efeitos secundários não graves como dor de cabeça, erupções cutâneas, tontura, inchaço do estômago ou no abdómen, azia, gases, prisão de ventre ou diarréia. Neuropatia periférica foi outro efeito colateral grave do medicamento, em que o paciente manteve perder as sensações nas mãos e pés. Embora nenhuma morte foi relatada devido à neuropatia periférica, como um efeito colateral da droga, ainda foi outro perigoso.

FDA declarou a retirada do medicamento em um tipo de press release de relatórios em vez de como um anúncio de ação a ser tomada pelo FDA. Foi uma séria preocupação de que, após o lançamento do medicamento em 1997, os pacientes sofriam de alguns dos efeitos secundários mais perigosos antes da sua limpeza completa em 2001. Em outras palavras, ele levou quatro anos e quase 31 mortes entender que Baycol não era uma droga amigável paciente.

FDA tinha Baycol inicialmente bem marcada na categoria X da medicina. Medicamentos pertencentes à categoria X são impróprios para senhoras grávidas, senhoras planejamento da gravidez e de enfermagem mães. Baycol tem conhecido por causar defeitos de nascimento, se consumido por mulheres grávidas e também foi para bebês de enfermagem se aprovada através do leite materno.

No caso de você ainda estão tomando Baycol, pará-lo imediatamente e consultar com seu médico. Ou se algum de seus entes queridos tem sofrido sob qualquer forma, devido à medicina Baycol, em seguida, um advogado contencioso especializado deve ser consultado para entender os termos e condições de remuneração Restaurant  .;