A amniocentese teste na gravidez
O que é a amniocentese?
Amniocentese
Ao ser dado conselhos a gravidez pelo seu médico de família ou parteira, algumas mulheres será recomendada.
Esta é um teste de diagnóstico que pode detectar um sério, ou potencialmente grave, condição em um feto.
O líquido amniótico rodeia o feto no útero. Ele contém os resíduos do bebê, bem como células que foram derramadas a partir de sua pele, pois contém o bebê &'; s DNA
As amostras deste fluido tomada durante a amniocentese dá uma clara das condições de desenvolvimento.. Estes poderiam ser:
condições cromossômicas, tais como:
• Síndrome &ndash de Down; afetando a aparência física, desenvolvimento mental e capacidade de aprendizagem
• Síndrome &ndash de Edward; causando anormalidades físicas e mentais graves
&touro; Patau &'; s síndrome – uma condição rara, grave. Os bebês com essa condição geralmente morrem dentro de poucos dias.
doenças do sangue herdadas, tais como:
• anemia falciforme – onde os glóbulos vermelhos são uma forma incomum e textura
• talassemia – afetando o corpo &'; s capacidade para criar glóbulos vermelhos
&touro; hemofilia – afetando a capacidade do sangue coagular
defeitos do tubo neural
Como o embrião se desenvolve suas formas do tubo neural do bebê &'; s coluna vertebral e sistema nervoso. Um defeito no tubo neural pode levar a condições como espinha bífida, o que pode causar dificuldades e paralisia parcial das pernas de aprendizagem.
As disfunções musculoesqueléticas
Algumas condições podem afetam o bebê &'; s ossos e músculos (sistema músculo-esquelético). Por exemplo distrofia muscular é uma doença hereditária que faz com que os músculos para enfraquecer gradualmente.
Outras condições genéticas
A amniocentese pode ajudar a diagnosticar uma série de condições genéticas, como a síndrome de Marfan que afeta os tecidos que prestam apoio e estrutura no corpo
Quando é a amniocentese realizada
It &';.? s geralmente realizado no segundo trimestre entre as semanas 15 a 20 . Realizar-lo mais cedo pode aumentar o risco de aborto espontâneo ou causando pé torto no feto
Quando é oferecido
Se você &';.? ve já teve uma gravidez com problemas fetais
Se você &'; ve uma história familiar de uma condição
Se você &'; re mais de 35
Se todos os testes anteriores sugerem que pode haver um problema
Como é que é realizado ?
A ultra-sonografia é realizada antes e durante a amniocentese, para permitir que o especialista para verificar continuamente a posição do feto e decidir sobre o melhor lugar para inserir a agulha que irá retirar algum líquido amniótico.
O abdómen é limpo com uma solução anti-séptica e uma agulha longa, fina é inserida através da parede abdominal. Isso pode causar um forte, sensação de ardor. A área é por vezes, mas não sempre, anestesiada com anestésico.
A agulha passa para dentro do saco amniótico que rodeia o feto e a seringa retira uma pequena amostra de fluido. Demora cerca de 10 minutos.
O que acontece a seguir?
Se o teste amniocentese encontra um problema com o feto, pode ser possível tratar o bebê enquanto ela é ainda no útero. Se uma anomalia grave é detectado, os pais vão ser dado todo o teu conselho gravidez precisa decidir se quer continuar ou interromper a gravidez Restaurant  .;
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