A esperança salta eterno

A esperança salta eterno

Por Heather Dugdale

A maioria das pessoas que lutam com ter esta doença brutal chamado Huntington &'; s doença. A maioria das pessoas vê-lo sendo horrível. I don &'; t. O truque está vendo Huntington &'; s para o que é … Uma bênção disfarçada como algo horrível.

É uma bênção para mim. Tragédia pode trazer as famílias mais próximas junto; de forma única doença pode afetar. Muitas pessoas nunca terá que vínculo estreito. Eles vão tomar para si concedida. Meu marido e eu nunca vou tomar para si concedida. Ninguém deveria. Se alguém morre e você levou para concedido. Você sempre vai querer que você disse a eles que você os ama.
Considere outra coisa que é bom para nós. Viva como você está morrendo. Viva a sua vida como você nunca vai viver de novo. Ninguém nunca sabe o dia eles vão perecer. Cada céu pode ser mais azul. Cada sol pode ser mais brilhante. Cada dia pode ser mais bonito. Tudo pode ser brilhante. Eu viver dessa maneira todos os dias. Quando eu ir para caminhadas eu perceber o quão bonito é tudo. A vida pode ser bela se as pessoas tentam viver.

Isso me leva ao meu próximo ponto. Sempre tem esperança. Quando eu fui testado eles me disseram que eu era a pessoa mais positiva que já vi. Eu imediatamente perguntou sobre possíveis curas. Eles são reais e curas algum dia estarão disponíveis. Quando eu descobri que eu tinha HD, já havia tanta esperança. Há muita pesquisa; e muitos tratamentos estão disponíveis para esta doença. Há alguma muita esperança sobre as curas também. Todos os meses uma nova descoberta é feita. Eles estão recebendo avanços reais.

Sempre lutar pela felicidade. É uma luta vale a pena ganhar. Nós merece ser feliz, e viver vidas cumprindo. É uma batalha difícil alguns dias. É difícil quando você tem todos esses sintomas mentais. Eu sei que desde que eu sou na fase agora. É uma luta que nunca termina. Vai valer a pena no final.

Outra coisa que é bom é que temos um monte de bons anos antes de ficar doente. Um monte de doenças e enfermidades don &'; t. Nós podemos ter um monte de bem realizado durante estes anos brilhantes. E mais tarde, quando estamos doentes, podemos lembrar com carinho nossas vidas. Tente ser voluntário quando você está doente também. Nada faz uma pessoa se sentir melhor do que o voluntariado. Faz você se sentir normal de novo. Eu recomendaria o voluntariado para a sociedade HD. Eles sabem que a sua doença muito, muito bem. Meu marido e eu fiz isso em Calgary. Havia algumas pessoas sintomáticas HD voluntariado. Eu encontrei-os muito inspirador.

Eu me tornei uma enfermeira. Eu tive alguns bons, bons anos fazendo isso. Eu amei meus pacientes. Eles me amava de volta. Comecei a trabalhar em Enfermagem quando olhei depois de mamãe no hospital. Eu pensei que depois de Enfermagem por um ano, eu não iria o &'; t ser capaz de fazer isso quando eu ficar doente. Que &'; s quando eu fui para SAIT em Calgary. Eu fiz um semestre de gráficos digital Communications. Isso é quando eu comecei a experimentar sintomas de HD. Eu não podia &'; t fazer mais semestres. É uma das coisas ruins do início precoce. Eu tinha 23 anos quando fiquei doente. Minha mãe foi em torno da mesma idade também. Eu aprendi muito em um semestre. Eu posso fazer gráficos e executar páginas web. Estou doente, e eu estou fazendo isso agora. Isso não me incomoda muito. Eu tenho tudo que eu queria sair dela. Meus Profs foram bons. Eles mostraram maneiras de fazer tudo mais rápido e mais fácil, de modo que mesmo que eu estava doente, seria mais fácil para mim fazer. Eu tive que perder um monte de dias, porque eu estava ficando doente. Eles foram muito bom lá. Todos eles sabiam que eu tinha HD.

Uma doença pode ser mais do que infelicidade. A felicidade é uma boa luta. Vale a pena o trabalho. Nós nunca deve deixá-HD possui nós. Nós possuímos ele

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