FDA adverte consumidores para não usar produtos de pele Feito por Clarcon Devido a bacteriana risco de contaminação

Graças ao Twitter de Kayla Fioravanti
sobre esta última versão do FDA. Não esqueça de clicar sobre o link para ver os rótulos dos produtos dos produtos.

a partir da liberação FDA

O FDA adverte os consumidores a não Use produtos de pele Feito por Clarcon Devido à contaminação bacteriana Risco

os produtos comercializados sob vários nomes

O EUA Food and Drug Administration anunciou hoje que
Clarcon Biological Chemistry Laboratory Inc. de Roy, Utah, está a recolher voluntariamente alguns desinfetantes de pele e protectores da pele comercializados sob várias marcas diferentes por causa dos altos níveis de bactérias causadoras de doenças encontradas no produto durante uma inspeção recente. O FDA alerta os consumidores para não usar quaisquer produtos Clarcon.

Os consumidores não devem utilizar quaisquer produtos Clarcon e deve lançar estes produtos longe no lixo doméstico. As análises de várias amostras de over-the-counter desinfetante da pele e protetor da pele produtos antimicrobianos tópicos revelou altos níveis de várias bactérias, incluindo alguns associados a condições insalubres. Algumas destas bactérias podem causar infecções oportunistas da pele e dos tecidos subjacentes. Essas infecções podem precisar de atenção médica ou cirúrgica, e pode resultar em danos permanentes. Exemplos de produtos que devem ser descartados incluem:

Citrushield Loção

Dermasentials DermaBarrier

Dermassentials por Clarcon Antimicrobial Hand Sanitizer

Ferro Tratamento Punho Barreira mão

protetor da pele do Restaurante

protetor da pele do industrial

protetor da pele do salão de beleza Loção

Pele Total Care Beleza

Total Care Pele trabalho

As conclusões da FDA &'; s inspecção recente da instalação Clarcon são particularmente preocupante porque os produtos são promovidos como agentes antimicrobianos que reivindicam tratar feridas abertas, pele danificada, e proteger contra várias doenças infecciosas. A inspecção revelou desvios graves do FDA &'; s atuais requisitos de Boas Práticas de Fabricação

Os profissionais de saúde e consumidores podem relatar eventos adversos graves (efeitos colaterais) ou problemas de qualidade do produto com o uso deste produto para MedWatch Adverse do FDA. Evento Reportagem programa tanto on-line, por correio normal, fax ou telefone Restaurant  .;