Skin Disease mortal

It &'; s nem contagiosa nem canceroso. Mas esta condição da pele perturbador podem afetar significativamente a sua auto-estima e torná-lo difícil para você realizar suas atividades diárias. No caso de você &'; re perguntando o que eu &'; estou falando, ele &'; s esclerodermia – uma doença rara que pode funcionar nas famílias.

Esclerodermia é uma doença na qual a pele e outras partes do corpo degenerar, engrossar e tornar-se duro. Este distúrbio não só afeta a pele, mas as articulações, Diges &não; tivos do sistema, coração, rins, pulmões, mãos e pés também. Qualquer pessoa pode ter a doença, mas é comum em mulheres entre os 30 e 50 anos de idade.

A causa exacta desta doença é desconhecida, mas esclerodermia acredita-se ser uma condição auto-imune em que o sistema imunitário do corpo ataca os seus próprios tecidos . Os fatores de risco são igualmente desconhecido e que a doença pode &'; t ser evitado no momento

"A esclerodermia (esclerose sistêmica progressiva) é uma doença caracterizada pelo acúmulo excessivo de tecido conjuntivo fibroso Inicialmente esclerodermia, o que significa espessamento (esclero.. ) da pele (derme), foi pensado para envolver apenas a pele recentemente, contudo, tem sido reconhecido que os órgãos vitais internos podem também ser alcatrão e não;.. recebe de aumento da deposição de colagénio Assim, a esclerose sistémica progressiva termo (PSS) é mais preciso, "de acordo com Dr. israelense Jaffe, professor de medicina clínica, em “ A Columbia University College de Phys &não; Cians e Cirurgiões Guia Médico Complete Home &";.

O que acontece aqui é que há um produc contínua e não; ção de tecido conjuntivo fibroso ou colagénio. Este Gelati &não; proteína nous é feita por células chamadas fibroblastos que, por alguma estranha razão, saem de controle

"Por exemplo, quando nos cortamos, a ferida cicatriza com novo tecido conjuntivo e nova pele sobrejacente.. Uma vez que o corte é curado, o processo reparador pára e novo colágeno deixa de ser produzido em con &não;. contraste, na esclerodermia ou PSS, tecido fibroso é produzido em um ritmo acelerado, mesmo sem o estímulo de uma ferida Como resultado, a aumentar. quantidade de colágeno jovem ou imaturo estão continuamente sendo previsto nos tecidos envolvidos, substituindo as células normais com tecido conjuntivo, como se fosse uma cicatriz. Isso faz com que a pele, por exemplo, espessura e apertado como o tecido clastic normal é substituído por tecido fibroso denso crescimento do cabelo e suando geralmente parar como o fol cabelo &não;.. licles e glândulas sudoríparas são destruídos Muitas vezes, o paciente pode sentir coceira intensa como normal struc pele e não; turas são substituídas por colágeno excessiva ", Jaffee ex &não;. plicou

Entre as complicações de esclerose sistêmica são a má cicatrização de feridas e gangrena, tendências hemorrágicas, insuficiência cardíaca congestiva, insuficiência renal, hipertensão arterial e destruição pulmonar

"Esclerodermia deixa o stiff esôfago e Inflex &não;. vel para que não impulsionar a comida para o estômago como faz normalmente. Quando os órgãos adjacentes ao tubo de alimentação se tornar alargada, eles podem pressionar e reduzi-lo ", disse o Dr. Isadore Rosenfeld do New York Hospital - Cornell Medical Center em “ Os sintomas &";

". Quando PSS ataca os órgãos internos, a doença pode ser fatal. No pulmão, por exemplo, o PSS pode causar um aumento no tecido conjuntivo nos sacos de ar delicados, uma condição conhecida como fibrose pulmonar. O processo normal de transferência de oxigénio a partir do ar inalado para o sangue é progressivamente bloqueadas. Como resultado, o sangue é privado do seu conteúdo de oxigênio normal, levando à falta de ar, que é muitas vezes agravada pela re &não;. Striction no movimento da parede torácica por causa de espessamento da pele sobre o peito ", Jaffe adicionado

Infelizmente, não há cura para a doença e os pacientes podem sucumbir a complicações em cinco anos Com o tratamento certo, no entanto, os sintomas podem ser controlados

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