Espero Redefined: Uma Referência Hospice
A esperança é definido no American Heritage Dictionary como, “ Para desejar (algo) com expectativa &"; Esta definição funciona para a maioria da nossa vida; esperamos para, amor, família sucesso, viagens e experiências maravilhosas. Espero que quando estamos doentes terminais é ainda uma esperança, mas a definição muda. A esperança pode ser definido de muitas formas: “ Eu espero ver a minha neta &'; s de graduação no próximo mês, &"; “ Eu &'; estou esperando para ver minha irmã esta queda &"; “ Eu espero que eu estarei aqui para o Natal, a família está se reunindo pela primeira vez em 20 anos &"; Espero que eu possa ir todos os dias sem dor &"; A esperança pode ser definida como cuidados paliativos com uma melhor qualidade de vida.
E se, durante os últimos meses ou mesmo anos, seu foco tem sido apenas para sobreviver? Você &'; ve lutou com sintomas inimagináveis, medicamentos, viagens ao médico, reações ER, cirurgia, quimioterapia, radiação, drogas. It &'; s sido desgastante e, certamente, um trabalho a tempo completo. Mais uma vez você se encontra em o médico &';. S escritório, cansado de todo este calvário, esperando que desta vez o seu médico tem uma solução, alguma aparência de esperança
E se o seu médico pode sugerir um plano para recuperar a sua dignidade e oferecer-lhe uma oportunidade de ter qualidade de vida e planejar o seu futuro? Você aceitaria? Sua vida pode ser limitado, mas é a sua vida depois de tudo. E se você já não teve que se preocupar sobre como gerenciar a doença que estava controlando sua vida?
O primeiro passo é pedir a verdade sobre sua doença. Claramente tem o seu profissional de saúde explicar o que está acontecendo em seu corpo. It &'; s importante entender o que &'; s ocorrendo e quais são suas opções. Também conversar com profissional sobre o que você gostaria que o fim de sua vida para se parecer com a sua saúde.
A maioria de nós quer a verdade. Sim, falar sobre a morte pode ser difícil, mas nós temos o direito de saber o que está acontecendo ao nosso corpo e se tivermos uma vida limitando diagnóstico. Consciente, determinação educada auto é uma força poderosa.
Este ano milhares de pessoas vão sofrer desnecessariamente enquanto morrendo. Muitos morrerão em hospitais e alguns vão morrer em dor terrível despreparados para a morte. Infelizmente, eles não receberão o apoio disponível para eles através de um programa de cuidados paliativos. Menos de um em cada quatro mortes nos Estados Unidos ocorrem entre pacientes admitidos em cuidados paliativos. Há muitas razões para isso
Alguns médicos não tiveram “. Fim da vida &"; discussões com seu paciente. Isto significa uma discussão franca com seu médico sobre o que você quer no final de sua vida. Perguntas como: Eu quero ser ressuscitado? Eu quero um tubo de alimentação? Eu quero ser dotadas de todos e quaisquer tratamentos que prolongam a vida, mesmo que apenas prolonga a invejável? Eu quero ser mantido confortável e deixar a natureza seguir seu curso? Como agressivo você está disposto a obter com seus tratamentos?
A discussão com o seu profissional de saúde deve ser agendada, enquanto você ainda pode tomar decisões informadas. Isto é sobre sua vida eo que você quer que sua vida parece agora e no final. As decisões que você faz deve ser compartilhado com seus entes queridos para que eles são claros sobre seus planos também. É uma conversa provocante, mas um recente estudo http: //jama.ama assn.org/content/300/14/1665.short, “ descobriram que as discussões clara em fim de vida são associados com referências hospício anteriores, menos assistência médica agressiva perto da morte e melhor qualidade de vida. Agressivo fim de cuidar da vida foi encontrado para ser associado com diminuição da qualidade de vida dos pacientes e mais lento ajuste de luto &";.
Às vezes, as famílias não querem que ninguém, incluindo seu médico, para discutir final de opções de cuidados de vida com seus entes queridos, porque eles sentem que vai correr a sua esperança de recuperação. Muitas famílias estão em negação de que seus entes queridos vai morrer e incitam o paciente a continuar os tratamentos, embora a sua qualidade de vida continua a ser gravemente comprometida. Este tipo de situação torna-se mais sobre as famílias e' precisa de um pouco do que os pacientes &'; . conforto
Ninguém quer sofrer ea maioria de nós don &'; t quer morrer, mas a verdade é que ninguém sai daqui vivo. Na maioria das vezes o seu médico está fazendo todo o possível para fornecer soluções, mas o médico não pode supervisionar suas necessidades e controlar os seus sintomas, 24 horas por dia, sete dias por semana. Se o seu médico acredita que você tem uma doença de seis meses ou menos limitante da vida, e você está tendo dificuldade em controlar os seus sintomas, não há uma resposta a este dilema; a equipe de cuidados paliativos.
Felizmente, com a educação, a comunicação ea compreensão, mais sofrimento pode ser evitado ou reduzido consideravelmente e os pacientes &'; e famílias &'; vida pode ser melhorada.
Hospice é um serviço que oferece não apenas cuidados paliativos para o paciente, mas também apoio emocional e espiritual para todos os envolvidos. Aqui estão alguns benefícios um hospício pode fornecer:
• Hospice é coberto pelo Medicare, Medi-Cal, Medicaid ea maioria dos planos de seguros privados. Ele está disponível para todos com um diagnóstico de 6 meses ou menos. Algumas agências de cuidados paliativos servirá pacientes não segurados, sem custo, bem
•. Hospice está disponível para pessoas de qualquer idade, raça, religião ou doença
•. O objetivo do hospício é efetivamente prestar cuidados de conforto a pacientes terminais e suas famílias. O objetivo do hospício é maximizar pacientes &'; . qualidade de vida enquanto se preparam para sua morte
• Hospice está disponível 24 horas por dia, 7 dias por semana
•. hospício cuidados são prestados em casa e em locais de assistência. Isto significa que todos os equipamentos, suprimentos e medicamentos específicos para o seu diagnóstico e as necessidades hospício
•. Hospício pacientes vivem mais tempo, com melhor controle dos sintomas do que os pacientes não-hospício. http://www.nhpco.org/files/public/JPSM/march-2007-article.pdf~~number=plural
&touro; Os pacientes e suas famílias estão envolvidos com a sua própria auto-determinação. A autonomia é apoiada e incentivada
•.. Bereavement serviços estão disponíveis durante 13 meses após a morte
Para viver com esperança, amor e riso aumenta a sua qualidade de vida, não importa quanto tempo vivemos ..
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