Viver a Vida com ELA

Em vez de chafurdar na devastação, quem está vivendo a vida com ELA deve viver cada dia com gratidão e apreciação de tudo o mais ao seu redor e deve tomar cada dia como uma oportunidade para se preparar para o que vem pela frente. Alguns diriam que isso é bastante fácil para alguém que realmente não sabe em primeira mão o que é ALS. Mas, há pessoas reais que estão intimamente envolvidos e imersos na vida com ALS que dizem que é possível ainda viver uma vida plena e gratificante, apesar de ser diagnosticado com ALS. Embora a condição não é realmente reversível, a detecção precoce de possíveis ALS poderia começar sobre os tratamentos e terapias que poderia estender o tempo antes de você começar a experimentar os efeitos debilitantes da doença e adicionar alguns anos a sua vida. Aqueles que já têm ALS deve saber que eles não estão sozinhos e que os estudos estão continuamente a ser feito a fim de encontrar uma cura para a doença

ALS ou esclerose lateral amiotrófica também atende pelo nome de Lou Gehrig &';. S doença – um nome cunhado após um jogador de beisebol americano populares sofreu da doença de causas relativamente desconhecidos. Em outros países, ALS também é chamada de doença do neurônio motor ou MND. Os sintomas de ALS incluem fraqueza nos músculos que começa nos braços e pernas, e, em seguida, progride quer lateralmente para afectar a parte oposta do corpo ou na vertical para afectar um lado do corpo. Esta doença é considerada fatal com um grande número de mortes que ocorrem dentro de cinco anos de diagnóstico – com insuficiência respiratória como uma das principais causas de mortes ALS. Dada tal prognóstico sombrio, a vida com ELA é verdadeiramente difícil não só para os próprios pacientes, mas para seus familiares e amigos também.

Vida com ELA não precisa ser tão deprimente – uma vez confrontados com um Lou Gehrig &'; s diagnóstico da doença, um paciente e sua família precisa lidar com a realidade da morte certa, mais cedo do que o que eles provavelmente esperar. Em vez de apenas esperando para que a doença reivindicar a vida de um paciente ALS, na verdade existem maneiras através das quais um paciente &'; s família e amigos podem ajudá-los a viver uma vida decente, apesar de sua deficiência neuromuscular. Amigos e familiares pode realmente elevar os espíritos de seu familiar doente, ajudá-los a receber os cuidados médicos de que necessitam, e, geralmente, dar-lhes a chance de viver a vida com ALS com a maior qualidade possível. A vida de estar doente com ALS deve tomar cada dia como uma nova oportunidade para fazer ou compartilhar algo produtivo e para mostrar as pessoas ao seu redor que se importa o suficiente para querer lutar apesar de ter uma doença aparentemente imbatível como ALS. Com todos os esforços ainda a ser exercida pela comunidade médica, uma cura eficaz ALS só poderia ser encontrado e terminar os dias em ALS é considerado certamente fatal Restaurant  .;