Ketek:? Por que o FDA aprovar Este mortal antibiótico

Há cinco anos, o FDA não aprovou Ketek, um antibiótico com o nome genérico telitromicina, para uso nos Estados Unidos. Em sua decisão, eles citaram efeitos tóxicos, tais como danos ao fígado.

As detenções e prisão Termos

No entanto, em resposta à decisão da FDA, fabricante da droga Sanofi-Aventis lançou um novo julgamento, estudo 3014, para testar a sua segurança. Estudo 3014 incluiu dados fabricados, e levou a detenções e penas de prisão, forçando a FDA para jogar fora os resultados. O estudo ainda é defendida como legítimo pela Sanofi-Aventis.

Ainda Citado TodayDespite isso, o FDA reverteu sua decisão original e aprovado Ketek, com base em dados anteriores recolhidos e rejeitadas pela FDA, juntamente com estudos menores e da registro de segurança europeu da droga. Estudo 3014 ainda está sendo citado por revistas médicas para fazer backup alegação Sanofi-Aventis 'que Ketek é seguro

Reuters UKMay 2, 2006

Comentário do Dr. Mercola:. Você pode recordar um estudo recente eu postei sobre o Ketek, um antibiótico testado recentemente que tratou alguns sintomas de asma, mas piorou outros. Depois de rever o resumo da Reuters com thisimportant pedaço Wall Street Journal (você só pode avaliar Wall Street Journal diretamente com uma assinatura paga), no entanto, você vai estar se perguntando por Ketek foi já aprovado para venda pelo FDA em
todos.

Apenas mais um motivo para acreditar que a FDA, em seu estado atual, não pode proteger a sua saúde.

Como configurado atualmente, o FDA está mais interessado em proteger o interesses da indústria farmacêutica do que o seu health-- ele vê a indústria farmacêutica como o seu cliente, eo cliente é alguém cujos interesses que representa.

Dentro do Centro de Avaliação e Pesquisa de Drogas, cerca de 80 por cento dos recursos são voltados para a aprovação de medicamentos, e 20 por cento é para tudo o resto. De segurança do medicamento é uma míseros 5 por cento.

Isto fala cargas sobre as suas prioridades. Não é sobre protegê-lo -. É sobre a aprovação de medicamentos o mais rápido possível para que as empresas farmacêuticas podem colher os seus lucros

Congresso não só criou essa estrutura, mas eles têm horrivelmente agravou-lo com o Prescription Drug usuário Fee Act (PDUFA), através da qual as empresas farmacêuticas realmente pagar o dinheiro ao FDA para que eles vão analisar e aprovar os seus medicamentos. Isso cria um conflito de interesses absolutamente enorme e um fenômeno-fox-guardando a-galinheiro.

É a minha paixão para servir como um catalisador para mudar este sistema fatalmente falho. Mas porque eu não tenho $ 3 bilhões para investir em marketing como as empresas farmacêuticas, eu não posso fazer isso sem você!

Você pode ter um grande impacto na melhoria da velocidade com que a migração de distância do atual sistema de saúde disfuncional, para um verdadeiramente baseada na prevenção e cura real, ocorre - através da partilha as informações contidas neste boletim com como muitos de seus amigos e parentes como possível.

Quanto Ketek, claramente é mais uma droga perigosa para evitar. E, na verdade, enquanto eu não me oponho a todas as utilizações de antibióticos em geral, eu acredito que os pacientes tenham sido prejudicados com muito mais frequência por eles do que eles já foram ajudados. Na verdade, tem sido minha experiência, os antibióticos são usados ​​inadequadamente bem mais de 95 por cento do tempo

Então, siga o Programa Saúde Total e limitar a sua necessidade de medicamentos potencialmente tóxicos e muitas vezes inadequadamente estudados Restaurant  ..;