FDA regulamentação dos alimentos para animais de estimação

O FDA regula alimentos significava para seres humanos e animais de estimação. Que regulamenta alimentos de origem animal é feito através de sua asa, o Centro de Medicina Veterinária (CVM). Este centro está encarregada de regular uma variedade de animais relacionados com produtos alimentares, tais como drogas animais e ingredientes alimentares, aditivos alimentares, alimentos medicamentosos. Code of Federal Regulations (CFR), Título 21 tem regulamentos relativos à alimentação animal.

Definição de uma substância alimentar

Esta lei, a um gerador em alimentos e medicamentos, descreve comida. Assim, qualquer produto comestível ou bebida que o homem ou outros animais consomem ou qualquer parte que entra em qualquer um desses eatables cai na categoria mais ampla de alimentos. A FDA doesn &'; t mandato que todos os alimentos para animais e seus ingredientes tomar aprovação pré-comercialização a partir dele; ele só afirma que comida significou para animais de estimação devem ser seguros e devem ter sido produzidos em condições de higiene. Esses alimentos também não deve ter substâncias causadoras de dano, e não devem fazer afirmações falsas sobre qualquer um dos seus conteúdos.

Distinção entre alimentos e medicamentos

Esta lei também faz uma diferenciação entre um alimento e uma droga como estes se relacionam com os animais. Algumas destas definições ligeiramente sobrepostas, em que uma droga pode também ser um alimento em algumas circunstâncias. Quando uma substância, mesmo quando ele veio sob a definição de um alimento, mostra as propriedades de uma droga em combater ou doença de cura; o FDA considera que um medicamento e não um alimento. Para essas drogas, todas as regras que se aplicam a outras drogas convencionais, nomeadamente medidas de regulamentação no caso de não aprovação, se aplicam.

Séries de legislações

Na sequência da promulgação da Food, Drug and Cosmetic Act, que levou o FDA a existir; vários Atos e alterações posteriores, foram realizados. Isso tem sido feito para esclarecer sobre algumas das áreas cinzentas desses atos. Por exemplo, sobreposição do significado de uma droga e um alimento, como vimos, era uma questão comum. O Congresso eo FDA foram promulgar estas alterações e aditamentos à lei de 1958. Sempre que há dúvidas sobre a qualidade de um alimento para animais; notificações e Atos foram promulgadas para esclarecer estes.

Diferença de petições

O FDA permite ao público fazer uma petição para que sempre que tenham dúvidas sobre a qualidade dos alimentos . Isto é, quando os alimentos não se qualificar para o que é chamado Geralmente Reconhecido como Seguro (GRAS). Isso não se aplica a alimentos para animais até Abril de 1997. Até então, o Centro de Medicina Veterinária (CVM) não permitiu petições sempre que alimentos para animais não levantaram preocupações de segurança ou não conseguiram cumprir as especificações do produto. A partir dessa data, é promulgada 62 FR 18938, em colaboração com o Centro de Segurança Alimentar e Nutrição Aplicada (CFSAN), pelo qual o processo de afirmação existente GRAS foi substituído. Na sequência da aprovação desta regra, uma pessoa poderia notificar o FDA quando as condições de segurança foram violados, mas em vez de deixar a tarefa de avaliar o produto alimentar animal de estimação para a FDA; cabia ao requerente a fazê-lo. A FDA iria responder a estas petições no prazo de três meses a contar da recepção da petição.

Associação dos Funcionários alimentação americana de controle (AAFCO)

O FDA e trabalhar em conjunto CVM com a Associação com a Associação dos Funcionários americanos do controle da alimentação (AAFCO), coordenando seu trabalho. Os membros do pessoal CVM são baseados nas comissões AAFCO. Um representante do FDA tem assento no Conselho de Administração AAFCO Restaurant  .;