As alegrias e desafios de pais do envelhecimento

As alegrias e desafios do envelhecimento Pais
por Sharon Snir
Há momentos em que todo o peso da responsabilidade para os nossos amados pais e envelhecimento pode pesar-nos para baixo. Há tantas pessoas que se encontram em uma situação semelhante a mim. Eles também têm pais que são muito antigo e precisam de vários níveis de atenção. Alguns deles têm filhos que ainda não saíram de casa. Alguns têm empregos e maridos que requerem sua atenção e eles têm suas próprias vidas e, ocasionalmente, precisa de tempo e espaço para si.
A mudança começa com reconhecendo o que é.
Minha história começou há 15 anos.
É uma história de como uma doença chamada demência penetrou em minha família sem aviso prévio e nos deixou, minha família, lutando para segurar uma vida que estava escorregando para longe de nós como um balão saindo de uma criança &';. s mão
eu sou casou-se com meu marido trinta e um anos e nós prontamente teve 5 filhos. O mais velho é agora 29 e os gêmeos são 21. Entre eles existe uma filha, 27 e um outro filho é 22. A vida na nossa casa tem sido sempre ocupado. Eu tinha pouco tempo para a socialização nos primeiros anos. Passei a primeira 8 anos quer grávida, amamentando ou ambos ..
No momento em que nossos gêmeos eram sete minha mãe já estava mostrando sinais de perda de memória e confusão. Deixe-me colocar isso em alguma perspectiva. Quinze anos atrás minha mãe tinha 71 anos e meu pai era 79. Eles estavam vivendo juntos em sua própria casa e socializar regularmente.
Conforme os anos passaram demência progrediram e porque não é vergonha e medo associado à demência, e porque não fez quero ferir ou perturbar nossa mãe, nossa família não abordou abertamente a situação. Minha mãe era um mestre em encobrir sua confusão e, embora ela às vezes se esqueceu de onde ela havia estacionado seu carro ou colocar sua bolsa, ela sempre foi capaz de fazer a luz da situação
. Amigos no entanto, começou a se sentir desconfortável sair com a minha pais. Minha mãe, sabendo que ela não se lembrava de todos mais, começou a cumprimentar a todos que ela passou, apenas no caso de ela sabia deles. Ela levantou-se e cumprimentou estrangeiros que vieram para o restaurante e os deixou coçando a cabeça quanto ao local onde eles sabiam que esta mulher calorosa e efusiva.
Meu pai lidou com isso, dando-lhe toda a liberdade que ela precisava e estava sempre lá para ela para voltar. Seus amigos, no entanto, encontrou a situação embaraçosa e assustador e difícil de tolerar e, lentamente, eles desapareceram. Apenas uma mão cheia permaneceu e até hoje apenas um de seus velhos amigos continua a visitá-la.
Tudo isso levou um pedágio enorme em nossa família.
Durante esses anos, meu pai era realmente o único prestador de cuidados para o meu mum. Foi o momento mais difícil de sua vida. Apenas recentemente ele teve uma cirurgia nas costas, porque ele estava com dor excruciante e mal conseguia se mover. Enquanto ele se recuperava, ele me disse que tão difícil como esta experiência tem sido não era nada comparado a cuidar de minha mãe. Cuidar de alguém com demência, especialmente nas fases posteriores de demência é indescritivelmente difícil.
Há mais de 1.000.000 de australianos que estão envolvidos em cuidar de alguém com demência. Compreensivelmente, isso resulta em pressão significativa sobre as famílias e cuidadores, que lutam para lidar com os desafios diários que surgem quando um ente querido sofre de demência.
Estudos internacionais deixam claro que a demência ocorre em todos os países do mundo. Ela afeta 1 em cada 20 pessoas com mais de 65 anos e 1 em 5 com idade superior a 80. Em todo o mundo há uma estimativa de 30 milhões de pessoas com demência. Em 2050 o número subirá para mais de 100 milhões
Quando alguém da sua família sofre de demência há toda uma gama de sentimentos que experimentamos
Let &';... S olhada em apenas alguns
Culpa
É bastante comum para se sentir culpado – culpado pela forma como a pessoa com demência foi tratada no passado, culpado no sentindo envergonhado por seu comportamento estranho, culpado por temperamentos perdidos ou culpado por não querer a responsabilidade de cuidar de uma pessoa com demência.
Há uma linha fina entre apoiar nossos pais e assumir para eles. Durante todo esse tempo eu senti que eu estava falando sobre muitas vezes e estava sobrecarregado com a responsabilidade. Outro sentimento, que eu não tinha experimentado desde que eu era um adolescente selvagem no final do &'; 60 &'; s e 70 &';. S começou a rastejar em que eu senti que eu estava sendo enganoso. Toda vez que eu falei com alguém sobre Lily eu senti desleal e culpado. Eu sabia que a minha mãe, o que eu tinha crescido, teria sido furioso comigo para o &'; pendura nossa roupa suja para fora para que todos possam ver &"; Ela acreditava que o que aconteceu na família permaneceu na família. Nunca a ouvi queixar-se a qualquer um dos seus amigos. Mesmo quando éramos crianças, no nosso mais rebelde, ela iria dizer a seus amigos como maravilhoso nós e vangloriou-se como nós sempre disse a ela tudo.
Se o nosso pai vai para hospital ou cuidados residenciais poderíamos sentir culpado que não temos mantido -los em casa por mais tempo, mesmo que tudo o que poderia ser feito foi feito. É comum se sentir culpada por promessas do passado, como “ I &'; ll sempre cuidar de você &" ;, quando este não possa ser cumprida

dor e perda
O luto é uma resposta emocional a perda.. Se alguém próximo desenvolve demência, somos confrontados com a perda da pessoa que conhecíamos e da perda de um relacionamento.
Depois de se mudar minha mãe em uma casa de repouso, as primeiras semanas foram quase insuportável. Ela não &'; t contentar em nada bem. Ela passeou pelos corredores e eu não sabia como ajudá-la.
Profundos sentimentos dolorosos borbulhava e vazou para os meus dias em momentos inesperados. Eu poderia estar de pé em uma loja e uma onda de tristeza se levantaria e sem aviso eu explodiria em lágrimas. Acordei noite após noite sonhando com a minha mãe sozinha em seu quarto. Eu ainda não podia acreditar que tinha realmente a colocou em uma unidade de cuidados especiais. Eu me senti cansado e triste na maioria dos dias e didn &'; t querem ver amigos ou falar ao telefone a ninguém. Eu parei de escrever. Eu parei de ler. Eu sentia falta dela.
Eu não sabia o que dizer para os amigos. Eu pensei, talvez eu poderia dizer que eu sinto que a minha mãe morreu, mas as palavras não saíam. Meus sentimentos didn &'; t correspondem à realidade. Minha mãe não tivesse morrido. Emocionalmente, no entanto, senti que houve uma morte na família e não havia nenhum corpo para enterrar. Nenhuma reunião de amigos para compartilhar memórias doces e lance a minha despedida mãe. Sem reconhecimento público de sua vida e de quem ela era. Quando eu soube que esta dor tinha um nome, sofrimento marginalizados, fiquei aliviado.
Tristeza Disenfranchised é o povo sentir tristeza quando uma perda não pode ser abertamente reconhecido, lamentou publicamente, ou socialmente apoiada.
Etiquetas podem às vezes ser tão . reconfortante
Anger
É natural que se sinta frustrado e irritado – com raiva de ter que ser um cuidador, irritado com outras pessoas que não parecem estar ajudando, irritado com a pessoa com demência em seus comportamentos difíceis e com raiva de serviços de apoio.
sentimentos de angústia, frustração, culpa, cansaço e aborrecimento são bastante normal. Como você pode imaginar a pressão emocional estes têm sobre a dinâmica das relações na família.
4. Dois anos atrás, meu pai sofreu um problema cardíaco e foi levado ao hospital. Foi ali que ele percebeu que não podia mais cuidar de sua esposa de 55 anos sozinho por mais tempo.
A decisão de mover seus pais em uma casa de repouso pode ser o mais coração decisão dolorosa. Para algumas pessoas com quem falei me senti muito fácil e natural e para os outros, minha família incluído, ele estava profundamente angustiante.
Mais Desafios
Uma vez que havia se mudado nossa mãe para a casa que visitamos ela todos os dias por muito alguns meses. Eu precisava viajar a partir do North Shore onde vivemos ao Monte em Randwick. Equilíbrio entre Trabalho, crianças &';. S necessidades, um casamento e algum tempo para mim tornou-se muito difícil

Agora, eu tinha dois pais que vivem em diferentes locais, tanto que necessitam de apoio. Minha irmã e eu tentei deixar o outro saber que estava indo para vê-la e quando, para que pudéssemos espalhar nossas visitas, mas foi um momento muito difícil.
Hoje em dia, eu tento apoiar meu pai chamando-o de uma vez ou duas vezes ao dia. Uma enorme parte da minha vida agora é gasto carinho sobre e muitas vezes para os meus pais. No entanto, eu sou abençoado. Minha irmã e eu compartilho esse compromisso junto. Eu também tenho um parceiro que tem um papel muito pró-ativa no cuidado.
Mas nós nos preocupamos. Houve quedas, quadris quebrados, rachados cabeças e longos períodos no hospital, gastroenterite e outras doenças. Às vezes eu vou telefonar e meu pai e ele doesn &'; t resposta (as baterias podem ser plana, o telefone está desligado, ele deixou-o em outro quarto), então eu tenho que dirigir para o seu lugar para verificar se ele é ESTÁ BEM. Na primeira dessas unidades eram aterrorizantes, mas agora eu acho que provavelmente teria imaginado todos os cenários possíveis e eu provavelmente teria me imunizados para que eu possa encontrar.
Eu sei que houve momentos em que eu tive nada para dar uma outra pessoa. Momentos em que eu não tinha mais nada para dar aos meus filhos ou meu marido.
Há algumas coisas que me ajudaram a lidar com os desafios e é claro que eu ainda estou aprendendo.
Aqui estão algumas coisas que eu aprendi ao longo do caminho.
a) Eu me dou tempo. Eu me recuso a correr. Para mim, isso faz uma grande diferença em como eu estou com as pessoas.
B) Quando eu pretendo visitar tenho a certeza que eu realmente quero estar lá.
Se sentir-se ressentido, irritado, zangado ou mesmo mais cansado I certeza que nossos pais, assim como nossos filhos e nosso amigo senti-lo.
c) Eu tento não fazer mais do que eu posso controlar. Em outras palavras, eu tornaram-se bastante bom em dizer Não. Eu &'; ve até aprendeu a deixar o telefone tocar sem correr para atendê-lo, por vezes,
eu ainda estou lidando com as pressões adicionais de ter pais idosos
Mas eu.. acho que se eu reclamar, lutar ou resistir a realidade de ter dois pais idosos em dois locais diferentes, eu torná-lo muito mais difícil para mim. E é claro que eu sou tão humano quanto a próxima pessoa e às vezes eu não tornam mais difícil para mim.
Tenho feito o meu trabalho pessoal com relação a ambos os meus pais e que é uma bênção. Todos os fios soltos e questões inacabadas entre minha mãe e eu estamos agora totalmente amarrados e concluídas. Para estar totalmente presente, na alegria com nossos pais idosos Eu realmente acredito que nós temos que encontrar nossa própria maneira de deixar ir de bagagem passado, velhos ressentimentos e mágoas.
Aqui está uma pequena trecho de meu livro novo. Se
nós escolhemos, podemos permitir que a demência para nos reconectar-se a única coisa que é real, e que é este momento presente. Serina, cujo pai tinha morrido mais de um ano atrás descreve este tão bem. “ o pai era um homem mal-humorado a maior parte de sua vida. Nunca foi fácil para mim estar com ele. Alzheimer &'; s apenas exagerado ainda mais. Houve muita gritaria um durante esses últimos anos. Minha mãe tentando corrigir meu pai. Minha irmã defender seu filho que o pai pareceu escolher sempre ligado. Mas para mim, eu finalmente consegui passar algum tempo com o meu pai. Ele se sentava comigo e conversar. Gostaria de levá-lo em um passeio diário em torno da cidade .... sempre a mesma rota ... sempre a mesma conversa nunca mudando. Mãe iria me perguntar como eu poderia sentar-se com ele por tanto tempo e eu lhe disse que só tinha paciência. Eu não estava &'; t cuidando dele o tempo todo como ela. Mas o que eu realmente queria dizer era … finalmente, este homem eu chamo de pai está me observando. Mas agora que ele se foi há alguns anos, eu acho que eu estava observando-o mais &";.
Toda criança precisa de ser capaz de andar em qualquer sala onde um pai acende-se apenas porque ele é, e não por outra razão . Na verdade, todos nós precisamos de sentir que quem somos é de valor, simplesmente porque nós somos. Mas muitas vezes isso não é como ele é ou foi. Durante meus primeiros anos meus pais eram muito mais interessados ​​um no outro do que eram de qualquer minha irmã ou I.
No entanto, uma das coisas mais notáveis ​​I &'; ve aprendi é que não importa o quão desafiador era o passado, a vida tem um forma de criar oportunidades de mudança e cura.
meu relacionamento com minha mãe mudou drasticamente desde que ela teve demência.
Um dia eu cheguei para visitar minha mãe e encontrei-a sentada em uma cadeira jogando uma grande bola de plástico para a enfermeira no centro. Na verdade, mais parecia que ela queria bater a enfermeira acabou, dada a ferocidade de seu lance. Assim que ela me viu, ela pulou, correu em minha direção, jogou a cabeça para trás e agradeceu a Deus repetidas vezes que eu tinha chegado.
Este foi um Lily muito diferente da que eu tinha conhecido toda a minha vida. A única vez que me lembro Lily em contato direto com Deus foi quando ela orou: “ Deus ajudá-lo se você don &'; t fazer o que lhe é dito. Ela já não sabe quem eu sou ea necessidade de ser reconhecido ou lembrado há muito tempo passou. Agora minha mãe se apaixona me com todos os dias. Sem dor passado e não há planos para o futuro. Para ser valorizado e amado por uma nova a minha mãe toda vez que ela me vê é um presente que eu nunca poderia ter imaginado.
Há desafios. Estamos diante de um fenômeno totalmente novo, onde não só têm muitos de nós tivemos os nossos filhos um pouco mais tarde do que a geração anterior, mas os nossos pais estão vivendo muito mais tempo do que seus pais. Nós somos a primeira geração confrontados com a cuidar de ambos os nossos pais e nossos filhos ao mesmo tempo. Não há dúvida de que os nossos pais idosos merecem o melhor que podemos dar a eles e quando eles precisam ir em cuidados em tempo integral, com razão exigir que eles sejam tratados com respeito e dignidade. Como uma comunidade que não só precisa ter as respostas certas, mas mais importante que precisamos fazer as perguntas certas e compartilhar nossa sabedoria com os outros
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