Câncer Pesquisa Translacional: Genes de inativação de Anti-apoptóticos como a cura do cancro do Potencial

etiologia Anti-apoptótica de câncer

Uma vez mais popular etiologia do câncer é uma mutação, uma alteração no DNA. A radiação, produtos químicos, e vários vírus são os agentes que possam induzir mutação. Os cientistas esperam ser identificar a localização real do mutation com a esperança de oferecer o direito tratamento na fonte.

Pesquisa em investigação translacional cancro descobriu que o fracasso da apoptose pode resultar em câncer. A apoptose é morte celular programada. Na verdade, todas as células são desenvolvidas a cometer suicídio para manter o equilíbrio dentro do corpo. As células velhas morrem, a fim de que o corpo vai produzir células mais jovens. Quando uma substância tóxica entra numa célula, que também são susceptíveis de sacrificar-se a apoiar o produto químico perigoso. Pesquisadores translacionais câncer têm pesquisado apoptose em vez de um tratamento para o câncer. Os cientistas estão apenas trabalhando para obter as células cancerosas a se matar.

proteínas anti-apoptóticos

proteínas anti-apoptóticos são já documentados. Banda de proteínas chamadas família Bcl-2, incluindo Bcl-2 que, Mcl-1, Bcl-x e Bcl-w, pode inibir a apoptose. Outra família, as IAPs ligar-se a proteína de digestão de enzimas caspases apoptóticas chamados, e inibe a eles. Tinha sido também descobriram que todos os IAPs conter uma porção de repetição baculoviral (BIR) e um domínio ANEL ou porção. XIAP é considerado como o mais popular com esta família e sim que inibe caspases 3, 7 e 9, através do seu domínio BIR. O pensamento de câncer translacional estudos científicos são que quando os genes anti-apoptóticos são ativados entre células cancerosas, então desligá-los pode causar a promoção da morte da célula cancerosa.

proteínas anti-apoptóticos em investigação clínica e laboratorial

Evidências de proteínas anti-apoptóticos &'; papel na promoção de tumores e câncer de acontecer a ser documentado. O gene de Bcl-2 é descoberto ser expressa em pacientes com linfoma folicular lutam neoplasia de células B, um cancro relativa células do sangue e nódulos linfáticos. Actividade de Bcl-2 também foi observado em pacientes com melanoma, uma forma de cancro da pele. Ambos Bcl-2 e de Mcl-1 foram sobre-expressa no mieloma, um cancro em relação à medula óssea. A actividade do IAP parecia estar presentes em pacientes com tecido linfóide (MALT) linfomas associado à mucosa. XIAP foi descoberta para ser aumentada em pacientes com carcinoma do pulmão.

O gene p53 foi descoberto para parar período celular e irá promover a apoptose. Em muitos casos de câncer humano, este gene tenha mutado. Mutação retarda a apoptose, provocando a formação de câncer. Em experiências ratos de cada vez um promotor ou oncogene do cancro, myc é expresso, os animais de laboratório desenvolver cancro. Seguindo o desenvolvimento do câncer, o promotor p53 apoptose é mais expressa. Os tumores em ratos diminuiu como um resultado do efeito apoptótico da p53. Esta pesquisa indica que a p53 é pode ser importante na determinação de apoptose para prevenir a progressão do tumor.

Os promotores de ligação entre câncer translacional pesquisa mostram que os inibidores de apoptose pode funcionar como oncogenes, e de morte celular se tornar supressores de tumor. Estes são geralmente avanços cruciais em todo descobrindo seguro e eficiente, tratamentos alternativos de câncer Restaurant  .;