Uma mãe com vontade de ferro

A VERDADEIRA HISTÓRIA: Cristalina, a mãe tem um 1 ½ anos &'; filha que está vivendo com uma doença muito grave. Ela quer compartilhar sua história porque ela sente que precisa ajudar as pessoas sabem sobre a doença e ajudá-los a enfrentá-lo, se alguma vez eles estão no mesmo barco.

Primeiro, ela tem uma mensagem para todos os pais que estão devastados com a notícia de que seus filhos são afetados por doença grave. Ela encoraja todos a nunca perder a esperança de que, por si só vai aprender a viver com a doença e encontrar seu próprio caminho para percorrer. Seu filho precisa de você, seu sorriso, sua coragem e seu apoio moral inabalável. A criança vai se sentir triste e chorar quando você está chateado e vai sorrir com você quando você está feliz. Os pais são os únicos a trazer a criança doente para se sentir positivo e forte.

Para o ano passado, Cristalina se deparou com muitos momentos de dificuldade depois que ela soube que sua filha pequena Angelina está sofrendo de síndrome nefrítica, que ocorre em qualquer idade, mas é mais comum em filhos de ages1 ½ a 8 e é o primeiro sinal de uma doença que danifica as pequenas unidades de filtragem de sangue nos rins, onde a urina é feita.

Angelina não estava se mantendo muito bem e ela estava tendo infecções de ouvido e garganta. Eles foram para ver o médico, aguardando o resultado do teste foi um momento muito doloroso. Quando o resultado veio, ea confirmação da análise foi bastante assustando. Ela ficou chocada quando o médico proclamou que Angelina estava seriamente doente e informou-a de que a doença era. Ela sentiu o mundo se desintegrando ao seu redor, embora ela entendeu que ela não tinha nenhuma razão para desistir de lutar por seu bebê pequeno. Mais tarde, a menina começou a ter níveis elevados de proteínas na urina, inchaço na face e outras partes do corpo, resultante da formação de sal e de água. Ela estava tendo inchaço ao redor dos olhos, barriga e pernas e estava ganhando peso.

Os rins saudáveis ​​manter proteína no sangue, o que ajuda o sangue absorver água a partir de tecidos. Mas rins com filtros danificados podem deixar vazamento de proteína na parte superior da urina. Como resultado, não é deixado suficiente proteína no sangue para absorver a água. A água move-se então a partir do sangue para os tecidos do corpo e causa o inchamento.

Iniciando o
Tratamento

Quando Angelina a criança começou seus tratamentos no hospital, a mãe teve que deixar seu trabalho e dedicado a maior parte de seu tempo cuidando da criança que foi apenas um anos e meio. Não foi fácil para ela se adaptar à nova vida, mas ela manteve a fé que amanhã será um dia melhor para o seu filho.

O tratamento foi dura porque Angelina a criança pequena não podia tomar o remédio com o conteúdo do cortisona. Houve momentos em que Angelina estava quase saindo da sua doença, mas uma e outra vez que ela iria recaída. No entanto, a mãe não perder a coragem e estava determinado a dar o melhor de sua contra-atacar a doença e manter sua filha feliz.

Em seguida, foi a vez eles se mudaram para Ilha da Reunião e Angelina iniciaram o tratamento lá. A mãe ficou com seu filho no hospital e foi lá que ela aprendeu a controlar a doença e ela também aprendi muitas coisas com os médicos, nutricionistas e outros pais. A mãe teve de se adaptar a uma nova maneira de viver. Tudo tinha de ser feito de acordo com o tempo e disciplina. Houve um tempo para comer, hora de ir para a cama, hora de ter a medicina, e tudo foi planejado.

Novas Receitas

A mãe teve de aprender novas receitas. Quanto à comida, todos os dias ela tinha que dar algo novo para sua filha que estava a ter uma prescrição médica rigorosa de consumir óleo, sal e açúcar. Dietas criativas e coloridas aguçar Angelina &'; s apetite, caso contrário ela iria se recusar a comer. Felizmente ela adora iogurte e frutas. Ela não pode comer doces e bolos. Ela também teve que recolher amostra de urina para testar a proteína diária. Contar a criança o que tinha acontecido com ela era uma questão muito delicada. A mãe teve de apresentar a seus novos tratamentos e novos médicos de tal forma para que ela não fique traumatizada.

Finalmente sua filha se acostumou a ir para o hospital e vendo os médicos. De acordo com a mãe, ela acredita que os pais devem saber como se comunicar neste tipo de situação, para que a criança vive o mais normalmente possível. Julia, a filha mais velha tinha que estar preparado para compreender a forma como Angelina tem que viver e como ela tem que fazer com a ausência de sua mãe quando ela vai ao hospital para ficar com Angelina. A mãe acrescentou que uma família entendimento é definitivamente um apoio muito fundamental.

A família tem passado muito para o tratamento, mas hoje eles estão felizes que pouco Angelina está indo bem. O apoio da família foi importante.

Agora Cristalina, a mãe aconselha todos os pais que necessitam de ajuda para fazer um esforço e se comunicar com as pessoas, porque há várias ONGs e pessoas que estão dispostas a ajudar.

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