Investigação Médica: fibrose cística é causado por hipóxia tecidual

Novas descobertas médicas sugerem que a expressão do gene CFTR fibrose cística mutação é modulada, de uma forma dependente da dose, pelo conteúdo de oxigénio nas células do corpo. Os níveis de oxigénio reduzidos causar anormalidades na composição do muco que levam à produção de muco viscoso de forma anormal e pegajosas em vários órgãos do corpo. Estudos médicos também sugerem que a hiperventilação é a provável causa da hipóxia celular.

Décadas de investigações médicas têm demonstrado que reduzido teor de oxigénio nos tecidos provoca muitas condições crônicas de saúde. Na verdade, o oxigênio é fundamental para a nossa saúde. As pessoas podem sobreviver por aproximadamente um mês sem exercício e sem comida, vários dias sem água, mas não mais do que alguns minutos sem ar. Foi reconhecido que o teor de oxigénio reduzido corpo conduz ao cancro, diabetes, convulsões, dor de angina, inflamação crónica, alergias, o sistema imunitário suprimido e um número de outros resultados negativos.

Pensa-se que a fibrose cística é causada por um DNA falho - CFTR (cística regulador da condutância transmembrana da fibrose) gene de mutação. Este fator genético faz com que o corpo humano para fabricar líquido extraordinariamente denso e viscoso, chamado muco. Este muco acumula nas passagens respiratórias dos pulmões e no pâncreas, o órgão do corpo que ajuda a quebrar a comida. Este muco resultados glutinoso em infecções microbianas pulmão perigosas e graves dificuldades digestivas. A fibrose cística também podem influenciar as glândulas sudoríparas

descobertas médicas Novel concluir que a história real é diferente:. A expressão do gene CFTR mutação é controlada, de uma forma dependente da dose, por níveis de oxigénio nas células do corpo.

médicos norte-americanos do Departamento de Medicina da Universidade de Alabama (Birmingham) Rastreio a influência associada com concentrações celulares de oxigênio no CFTR in vitro (Beb ö k et al, 2001). O título do seu relatório no American Journal of Physiology and Physiology Cell, sugere melhora da oxigenação promove maturação CFTR eo tráfico de monocamadas MDCK.

Outra equipe de pesquisadores norte-americanos (a partir do Centro de Pesquisa de Fibrose Cística James Fleming também na Universidade do Alabama, em Birmingham) investigaram os efeitos de níveis de oxigênio no trabalho CFTR. Eles também concluíram que os fatores ambientais que induzem condições de hipóxia regular CFTR e transporte epitelial de íons cloreto in vitro e in vivo (Guimbellot et al, 2008).

cientistas alemães do Departamento de Gastroenterologia, Hepatologia e Endocrinologia ( Hanover Medical School of Medicine) também confirmou o mesmo efeito. A hipoxia inducible factor-1 (HIF-1) mediada por repressão de fibrose cística regulador da condutância transmembranar (CFTR) no epitélio intestinal. Eles estudam também esclareceu regulamento CFTR e introduziu a idéia de que HIF-1 (fator induzível por hipóxia-1) coordena as respostas para regular íon e movimento fluido através epitélio intestinal (Zheng et al, 2009).

Conclusões.
Como resultado, torna-se claro agora que a presença do gene CFTR mutação não garante desenvolvimento desta doença. O fator crucial que regula o grau de íon anormal e transporte de água na fibrose cística é a disponibilidade de oxigênio nas células do corpo.

A causa da hipóxia celular
Além disso, vários outros estudos explicou o causa da baixa oxigenação nas pessoas com gene CFTR mutação. Por exemplo, os médicos americanos do Departamento de Medicina da Universidade do Texas Health Science Center em Houston, Texas publicou um artigo na revista Chest. O título de seu artigo foi Importância da freqüência respiratória como um indicador de disfunção respiratória em pacientes com fibrose cística. Eles descobriram que a frequência da respiração em fibrose cística correlacionada com o grau de alterações patológicas nos pulmões. Aqueles que respirava mais rápido em repouso tiveram piores resultados dos testes de função pulmonar.

Vários outros estudos mediram ventilação minuto em grupos de pessoas com gene CFTR mutação, e todos esses estudos descobriram que todos os indivíduos testados tinham aumentado as taxas de ventilação (crónica hiperventilação). Mas ele tem sido conhecido na medicina há mais de um século que a hiperventilação reduz o transporte de oxigênio para as células.

Como resultado, enquanto em um nível celular fibrose cística é causada por hipóxia celular, as causas ambientais e fisiológicas de cística fibrose dizem respeito a padrões de respiração automáticas pesadas

Referências
Beb ö. k Z, Tousson A, Schwiebert LM, Venglarik CJ, melhorou a oxigenação promove maturação CFTR eo tráfico de monocamadas MDCK, Am J Physiol Cell Physiol. 2001 Jan; 280 (1): C135-45
Guimbellot JS, Fortenberry JA, Siegal GP, Moore B, Wen H, Venglarik C, Chen YF, Oparil S, Sorscher EJ, Hong JS, Papel da disponibilidade de oxigênio no. CFTR expressão e função, Am J Mol Biol Respir celular. 2008 novembro; 39 (5): 514-21
Zheng W, Kuhlicke J, J Ä ckel K, Eltzschig HK, Singh A, Sj ö blom M, Riederer B, Weinhold C, Seidler U, Colgan SP, Karhausen. J, Hipoxia-inducible factor 1 (HIF-1) a repressão mediada de fibrose cística regulador da condutância transmembranar (CFTR) no epitélio intestinal, FASEB J. 2009 Jan; 23 (1):.. 204-13