Tipos mais comuns de câncer - Cérebro e Câncer Medular

Cérebro e da Medula Espinhal cancro
cérebro ea medula espinhal formam o sistema nervoso. Cérebro e da Medula Espinhal tumores originários não é muito comum. A maioria dos tumores primários são causadas pelas células anormais crescimento que rodeiam os neurónios e de apoio, com um número pequeno pode ser causada por defeitos do gene de exposição à radiação ou químicos tóxicos. Os tumores benignos são cancerosos e tumores malignos são cancerosos. Mais de 190.000 pessoas nos EUA são diagnosticadas com um tumor cerebral a cada ano sozinho.

Tipos de cérebros e câncer medular
1. Não se infiltrar astrocitomas
Infiltrante astrocytomas são tumores que crescem lentamente e geralmente não crescem para os tecidos ao seu redor e é considerado como tumores benignos.
Um. Juvenile astrocitomas pilocíticos
juvenis astrocytomas pilocíticos ocorrem mais freqüentemente no cerebelo em crianças pequenas e é uma neoplasia do cérebro que ocorre mais frequentemente em crianças e adultos jovens (nos primeiros 20 anos de vida).
B. Subependimais astrocitomas subependimários de células gigantes
astrocytomas células gigantes crescer nos ventrículos e são quase sempre vistos em crianças com esclerose tuberosa, mas pode tornar-se agressivo e pode causar hidrocefalia obstrutiva geralmente em crianças mais velhas e adolescentes.

2 . Astrocitomas de baixo grau (infiltrando ou astrocitomas difusos)
um astrocitoma é um tipo de glioma que se desenvolve a partir de células em forma de estrela (astrócitos) que suportam as células nervosas e é responsável por cerca de 10 por cento a 15 por cento dos gliomas, um tumor cerebral primário que se origina a partir das células de suporte do cérebro. Astrocitomas de baixo grau é classificado como um tumor grau II. Sims 3. Astrocytomas intermediário e alto grau
um. Astrocitomas intermediária grau
astrocytomas Intermediate-grade (grau III) têm mais anaplasia e atividade mitótica facilmente detectável, mas não necrose. A seta branca aponta uma figura mitótico. Glioblastomas, que são o grau mais maligno de astrocitoma, são altamente anaplásicas e contêm actividade mitótica e necrose tumoral.
B. Astrocitomas de alto grau
astrocitomas de alta qualidade são muito diferentes de tumores cerebrais secundários, os quais originalmente desenvolvidos em outras partes do corpo e propagação (metástase) para o cérebro e geralmente respondem fracamente a cirurgia, terapia de radiação, e quimioterapia.

4. Oligodendrogliomas e oligodendrogliomas anaplásicos
um. Astrocitomas anaplásico
astrocitoma anaplásico ou maligno é um glioma que se desenvolve a partir de células gliais em forma de estrela (astrócitos) que suportam as células nervosas. É uma infiltração, tumor cerebral primário, com tentáculos que podem invadir tecidos circundantes e é classificado como astrocitomas grau mais agressivo III.
B. Glioblastomas
glioblastomas é o tumor cerebral primário maligno mais comum e mais agressiva em seres humanos, envolvendo células gliais e respondendo por 52% de todos os casos de tumores do parênquima cerebral e 20% de todos os tumores intracranianos e é e está classificado como grau mais agressivo IV astrocytomas.
5. Ependymomas e ependymomas anaplásico
um.
Ependimomas Ependimoma é originado no glioma maligno ependyma, um tecido do sistema nervoso central. Normalmente, nas crianças é o local intracraniana, enquanto que em adultos é espinal. A localização comum de ependimoma intracraniano é o quarto ventrículo. Raramente, ependimoma pode ocorrer na cavidade pélvica.
6. Ependymomas anaplásico
ependimoma anaplásico é um tumor maligno de ependymomas, um tecido do sistema nervoso central comumente encontrados em crianças e adultos que são mais jovens do que 25 anos de idade. Estes tumores crescem rapidamente e mais paciente, eventualmente, morrer se o tumor não for diagnosticada e tratada precocemente.

7. Schwannomas (incluindo neuromas acústicos)
Schwannomas é um tumor benigno da bainha do nervo surge a partir da bainha do nervo e consistiu de células de Schwann em uma matriz de colágeno, que normalmente produzem a cobertura protetora para os nervos periféricos. À medida que cresce, pode causar pressão, irritação ou dano ao nervo e afetar as sensações de audição e equilíbrio.

8. Tumores da medula espinhal
tumores cancerosos primários de medula espinhal não são comuns. A maioria dos tumores da medula espinal são tumores secundários, e estão distribuídos a partir de outras partes do corpo, mas que eles podem interferir com os sinais de transmissão a partir do cérebro para a medula espinal, o que leva à perda de função e sensação.

9.
Linfomas linfomas é um cancro nas células linfáticas do sistema imunitário, incluindo a doença de Hodgkin e linfoma não Hodgkin.
Um. Doença de Hodgkin
doença de Hodgkin é um tipo de linfoma encontrado nos gânglios linfáticos, em homenagem a Thomas Hodgkin, que publicou a primeira descrição de linfoma em 1832 e podem se espalhar sistemicamente de um grupo de linfonodos para outro.
B. Linfoma não-Hodgkin
linfomas não-Hodgkin são causados ​​pelo crescimento anormal de células cancerosas brancas do sangue (células T e B), devido a mutação ou alternância de células de ADN. Eles podem se espalhar para quase qualquer outra parte do corpo.

10. Os tumores cerebrais que ocorrem com mais frequência em crianças
um. Astrocitomas
Astrocitomas em crianças etária de 5 -8 idade são geralmente benignos de baixa qualidade, que são localizadas e crescem lentamente.
B.
Ependymomas Ependymomas surge a partir de células do revestimento ependymal localizado em pequenas passagens (ventrículos) no cérebro e interfere com o fluxo do líquido cefalorraquidiano (LCR), causando problema de falar, andar, comer, ver e outras funções normais em crianças .

c. Meduloblastomas
Meduloblastomas são os tipos mais comuns de câncer no cérebro em crianças originadas no cerebelo (10-20%) ou fossa posterior (40%), sendo mais frequente em meninos do que meninas entre 5 anos de idade a 10.

11. Etc.

Grades de um tumor
Os graus de tumor é classificado de acordo com as células cancerosas anormais como rapidamente as células cancerosas anormais no tumor crescer e se espalhar olhar sob um microscópio, usando tecido retirado para biópsia.
1. Grau I
tumor de crescimento lento, raramente se espalha para os tecidos próximos pode beremove todo o tumor por cirurgia. Página 2. Grade II tumor de crescimento lento
cresce lentamente pode se espalhar para o tecido nas proximidades e se tornar um tumor de alto grau. Sims 3. Grau III
cresce rapidamente tumor e é provável que se espalhou para tecidos próximos página 4.. Grau IV
tumor crescimento agressivo provavelmente espalhou para tecidos próximos e outras partes do cérebro. É difícil de tratar com êxito. A chance de recuperação depende do tipo, grau e localização do tumor.

Sintomas
1. Dor de cabeça Dor de cabeça
é um dos primeiros sintomas para pessoa com tumores da medula espinhal do cérebro ans. O sintoma é pior quando acordar e melhorar gradual ao longo do dia.

2. Apreensões
apreensão aconteceu devido a atividade elétrica súbita, anormal no cérebro, pode ser a última em 2 minutos ou menos. Nem todos apreensão são convulsões, mas alguns deles são OS. É cabina ser divididos em dois grupos principais. As convulsões focais ou crises parciais, acontecer em apenas uma parte do cérebro, um sintoma comum de um tumor cerebral e convulsões generalizadas acontece a ambos os lados do cérebro.

3. Mudança mental e pessoal
Nem todos os pacientes com cancro do cérebro e da medula espinal podem resultar em alterações mentais e pessoal, mas, dependendo da localização dos tumores, que podem afectar a capacidade de memória, a fala, a comunicação, etc
4. Efeito de massa
Se o crescimento do tumor afecta o volume normal da pressão intracraniana (IICP), tais como a acumulação /restrição de fluido, que pode causar efeito de massa, levando a vómitos, náuseas, etc.

5. Sintomas focais
Muitos pacientes com tumores cerebrais e da medula espinhal podem resultar em certo sintoma focal que afetam uma região específica do corpo tais como fraqueza no braço esquerdo, perna direita, zumbidos nos ouvidos ou perda de audição, diminuição muscular controle, etc. Estes tipos de sintoma são importantes para os médicos para determinar a localização exata dos tumores.

6. Perda de apetite
Pode ser causado pelo uso de medicamentos na quimioterapia

7. Etc.

Causas e fatores de risco
1. A história da família
Embora muitas pessoas com câncer de cérebro e da medula espinal não tem um histórico familiar de doenças, mas se um de vocês família direta tem as seguintes doenças, você pode estar em um risco elevado
a. Neurofibromatose tipo 1 (NF-1)
Neurofibronatosis tipo 1 é uma desordem genética que tanto pode causada por herdado do pai ou alteração genética após o nascimento do único gene NF-1, como resultado da mutação de um gene no braço longo do cromossomo 17, levando a deficiência cognitiva e de aprendizagem.

b. A neurofibromatose tipo 2 (NF-2)
neurofibromatose tipo 2 (NF-2) está associada com schwannomas vestibulares (neuromas acústicos) e, em alguns pacientes, meningiomas ou ependymomas na medula espinhal. Alterações no gene NF2 são responsáveis ​​por neurofibromatose tipo 2. Como NF1, as alterações genéticas são herdadas de pai ou ocorreu antes do nascimento de crianças sem história familiar.

c. A esclerose tuberosa
esclerose tuberosa é uma doença genética rara, multi-sistema. As pessoas com esta condição pode ter causas não malignas tumores a crescer no cérebro e, juntamente com os tumores benignos da pele, coração, rins e outros órgãos. Ela é causada por alterações em qualquer TSC1 ou o gene TSC2. Essas mudanças genéticas pode ser herdado de um dos pais, mas na maioria dos casos elas se desenvolvem em pessoas sem histórico familiar.

d. Doença de Von Hippel-Lindau
doença de Von Hippel-Lindau é uma condição rara, autossômica dominante genética associada com uma tendência hereditária para desenvolver tumores benignos ou cancerosos em diferentes partes do corpo, incluindo hemangioblastomas (tumores dos vasos sanguíneos) no cérebro, espinal medula, ou retina, bem como tumores do ouvido interno, rim, glândula supra-renal, pâncreas e, devido a alterações no gene VHL no braço curto do cromossoma 3. Na maioria dos casos, as alterações genéticas são herdadas, mas em alguns casos, as mudanças acontecem muito cedo na vida em pessoas cujos pais não tê-los

e. Síndrome de Li-Fraumeni
síndrome de Li-Fraumeni é uma rara doença hereditária autossômica dominante. Pessoas com esta condição estão em maior risco para o desenvolvimento de gliomas, juntamente com alguns outros tipos de câncer causados ​​por alterações no gene supressor de tumor p53.

f. Síndrome Turcot
síndrome Turcot é uma condição associada com mutações de DNA bial�ico reparação incompatibilidade durante a replicação do DNA e recombinação tais como a reparação errônea inserção, exclusão e mis-incorporação de bases.

g. Etc.

2. Distúrbio imunológico
Pessoas com comprometimento do sistema imune têm um risco aumentado de desenvolver linfomas do cérebro ou da medula espinhal. O linfoma é um cancro nas células linfáticas desenvolvidas dentro do sistema linfático, uma parte do corpo &'; s do sistema imunitário ao nascimento ou causada por tratamentos que a necessária para suprimir o sistema imunitário, tais como a prevenção da rejeição de órgãos transplantados, ou o resultado de doenças tais como a síndrome da imunodeficiência adquirida (SIDA).

3. A exposição à radiação
exposição à radiação é considerado como um fator de risco ambiental para tumores cerebrais, como a terapia de radiação. Pesquisador descobriu que crianças com micose do couro cabeludo (uma infecção fúngica) e leucemia foram tratados com terapia de radiação de baixa dosagem têm um risco aumentado de tumores cerebrais à medida que envelhecem.
Mas para a maioria dos pacientes com outros tipos de câncer de cérebro, os benefícios da terapia de radiação superam em muito o risco de desenvolver um tumor cerebral anos mais tarde.

4. Produtos químicos tóxicos
período prolongado de exposição a toxinas em meses ou anos pode mutação do DNA de células em replicação e divisão. Estudo constatou que as substâncias químicas identificadas como sendo causalmente associada com cancros em seres humanos, têm sido mostrados para produzir câncer em animais de laboratório.

5. A infecção com determinados vírus
vírus pode causar alterações genéticas em células por exclusão e adicionando materiais genéticos e genes para as células, causando alternância de ADN, tal como o cancro do colo do útero pode ser causada pelo vírus do papiloma humano (HPV), cancro primário do fígado causada pela vírus e linfomas hepatite B e C causada pelo vírus Epstein-Barr.

6. Exposição a campos electromagnéticos
estudo em adultos, descobriu que a exposição a longo prazo à exposição de campo eletromagnético mostrou muito pequenos aumentos na leucemia e tumores cerebrais.

7. Etc.

Diagnóstico
1. A ressonância magnética (MRI)
por usando ondas de rádio e campos magnéticos para tirar fotos, ressonância magnética fornece alta qualidade de uma fatia transversal e longitudinalmente fatias do cérebro e coluna vertebral, proporcionando assim a melhor imagem e detalhes de localização de tumor e as estruturas circundantes. É um dos teste inicial mais provável ordenados por um médico para pessoas com suspeita de tumor do cérebro e da medula espinhal.

2. A tomografia por emissão de pósitrons (PET) digitalização
tomografia por emissão de pósitrons (PET) é uma técnica de imagem de medicina nuclear com material radioativo pode ser injetado em uma veia, inalado ou ingerido para produzir uma imagem tridimensional ou imagem de processos funcionais no cérebro com o objectivo de detectar a localização do tumor e a estrutura circundante. Mais material radioativo acumulado muitas vezes corresponde a áreas de doença e mostra-se como manchas brilhantes no PET scan.

3. A tomografia computadorizada (TC)
CT é sempre o primeiro teste a ser feito se houver qualquer suspeita de tumores. Ele é útil para detectar a localização do tumor, uma vez que leva muitas imagens de raios-X, criando detalhadas cruz seção de fotos.

4. O mielograma
um mielograma, um exame de raio-x depois de injetar corante (líquido à base de óleo que é removida após o exame de raios-x, enquanto líquido à base de água que não é removido) para o espaço cheio de líquido ao redor da medula espinhal com o objectivo de detectar qualquer anomalia da medula espinal e estruturas circundantes. Radiologista que realiza o teste interpreta as informações em seguida, informa o seu médico.

5. Biópsia
A biópsia é um teste de remoção da amostra de células ou tecidos para análise e determinação do grau e tipo dos tumores por exame das mesmas com um microscópio por um patologista ou quimicamente, se a localização do tumor permite o teste de ser feito sem grande risco para o paciente.

6. Etc.

Opções de Tratamento
O objetivo de qualquer tratamento de câncer é o de eliminar o câncer e prevenir a chance de recorrência e tipos de tratamento são dependia tipos de caner, posição e grau. A
. Tratamentos gerais
1. Cirurgia
cirurgia é um dos mais comum de tratamento de escolha para muitos tumores cerebrais e da medula espinhal se eles podem ser removidos sem causar grandes problemas neurológicos. Em algum momento a cirurgia é necessária para aliviar a pressão em seu cérebro a partir do tumor e conbined com outro tratamento, dependendo como a radioterapia. Complicações durante ou após a cirurgia são raros, mas pode acontecer, como efeitos colaterais de hemorragia, infecções ou reações à anestesia.

2. Dexametasona Dexametasona
é uma classe de drogas esteróides e utilizado como imunossupressor para pacientes que submetidos a quimioterapia para contrariar certos efeitos secundários do tratamento anti-tumoral para aliviar os sintomas de náuseas e vómitos, impedir o desenvolvimento de edema e tratar medula espinal compressão.

3. A terapia de radiação
A radioterapia é um outro tratamento mais eficaz para tumores cerebrais e da medula espinhal localmente usando raios-X ou outros raios de alta energia para destruir as células cancerosas antes e após a cirurgia e encolher tumores, se necessário. É na maioria das vezes usados ​​em combinação com outros tratamentos, mas pode ser usado sozinho, dependendo de diagnóstico. O tratamento é realizado por oncologista de radiação. Os objetivos da terapia de radiação é para matar as células tumorais, mas as células normais do cérebro normal e tecido espinhal também está danificado.

4. Quimioterapia
Quimioterapia a maior parte do tempo utiliza medicamentos para eliminar células cancerosas com IV, dando de medicamento directamente numa veia ou tomar por via oral. Como os medicamentos viajar através de nossa corrente sanguínea, eles matam as células cancerosas por todo o corpo, incluindo os cânceres no cérebro e medula espinhal. A quimioterapia pode ser administrada por via oral ou através de uma agulha na veia. Uma vez que é concebido para matar as células cancerosas que se dividem rapidamente, que também afecta as células normais da medula óssea, o revestimento da boca e dos intestinos, e os folículos pilosos e provoca sintomas de perda de cabelo, feridas na boca, perda de apetite, náuseas e vómitos, diarreia, baixa de células brancas do sangue e baixa de plaquetas no sangue contagens.

5. Etc.
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