Uma ocasião importante associada com a acupuntura nos Estados Unidos.

Talvez o acontecimento mais significativo relacionado à acupuntura em os EUA pode ser uma escolha pela FDA em março de 1996 a reavaliar a situação jurídica de acupuntura. A FDA é o órgão regulador mais importante para produtos de saúde nos Estados Unidos. Antes de 1996, o FDA definir as agulhas de acupuntura como Classe III. Classe I é para dispositivos médicos que se acredita serem seguros e eficazes. Classe II é para produtos médicos que são seguros e eficazes, mas exigem condições indicadas na rotulagem específica. Classe III é para produtos de saúde que estão sob investigação. Sendo Classe III, a acupuntura só pode ser realizado em locais de pesquisa, como laboratório, e não havia uma proibição de alegações terapêuticas específicas. Embora esta lei FDA não foi aplicada de forma estrita que definir o limite significativo sobre sociedades de seguros médicos do financiamento prática da acupuntura em os EUA.

Na tentativa de resolver este problema, o Instituto Nacional de Escritório de Medicina Alternativa Saúde passou mais de um milhão de dólares para organizar um workshop sobre acupuntura em 1994. A convenção convidou treze pesquisadores de acupuntura de todo o mundo para apresentar publicações para 22 executivos mais importantes da FDA que estavam livres para criticar as apresentações. Apresentadores fornecido evidências de estudos científicos em cinco áreas principais: dor, dependência de drogas, acidente vascular cerebral, asma e náuseas. Os dados de segurança foram também apresentadas sugerindo que, em boa mão acupuntura era muito seguro. Os alto-falantes forneceram dados científicos básicos que esclarece uma série de o efeito da acupuntura. No seu conjunto, os executivos da Food and Drug Administration foram bastante impressionado com a grande quantidade de dados básicos e clínicos de investigação, mas estavam preocupados com a heterogeneidade dos trabalhos publicados. Não houve estudos multicêntricos, como os usados ​​para testar um novo medicamento. A pesquisa sobre antiemese veio mais próximo ao requisito FDA, uma vez que todos os estudos sobre náuseas usado o mesmo ponto de acupuntura (Pe 6) em um antebraço, e compararam com acupuntura sham fornecida de forma não-ponto no outro antebraço. A FDA também tinha reservas sobre a acupuntura sham que produziu efeitos

Este artigo é uma contribuição de Britannia Acupuntura Clínica Restaurant  ..;