Teste de DNA de paternidade FAQ

Não no passado, os especialistas elaboraram um planejamento para as fêmeas de assistência de sua gravidez por estar consciente da paternidade bem antes de dar à luz. Até à data, os testes de DNA de paternidade pré-natal está agora prontamente disponível a partir de 5 semanas de gravidez.

O teste de DNA de paternidade é realizado com precisão através de uma série de métodos. As opções incluem a amniocentese, biópsia de vilo corial e testes de materiais genéticos fetal no curso dos 5 a 13 semanas de gravidez.

A amniocentese é um tipo de testes de DNA de paternidade que é invasivo. Mais frequentemente do que não, isso é realizado dentro dos estágios mais avançados da gravidez. Para realizar esta técnica, obstetra trans-abdominal se retira uma pequena quantidade de fluido amniótico. O líquido amniótico se retirado é de cerca de 10 ml. Isso é um exemplo fantástico para testes de paternidade devido ao fato de líquido amniótico é tão preciso como os testes de laboratório realizados logo após o jovem é nascido.

Logo depois de passar por amniocentese, os resultados são muitas vezes liberado após 3-5 funcionamento dias após a coleta da amostra. A amniocentese custa apenas o comparável a todos os outros testes de diagnóstico de DNA de paternidade. Embora, obstetra talvez optar por cobrar taxas adicionais para coletar a amostra de pré-natal.

biópsia de vilo crônica é um outro tipo de testes de DNA de paternidade invasivos. Ao contrário de amniocentese, biópsia de vilo crônica geralmente é realizado em estágios iniciais da gravidez. Mulheres grávidas com menos oitava a 13 semana de gravidez pode sofrer esta ação.

Ao realizar biópsia de vilo crónica, um cateter é inserido através do colo do útero. Em seguida, obtém obstetra de amostragem a partir de uma quantidade suficiente de vilosidades coriónicas fetal, ou tecido trofoblástico, que é removido a partir do lado de fora do saco gestacional por sucção suave. Este tecido trofoblástico é usado para a avaliação de DNA de paternidade. Muito em linha com a amniocentese, esta ação também é tão correto como o exame realizado logo após o seu jovem nasce

Pode ser simples na realização de tais soluções; no entanto, de notar são os riscos para o feto representada pelo tanto a amniocentese ea biópsia de vilo corial. Você vai descobrir resultados de alguns relatórios que mostram aumento das chances de perda fetal em 0,5% para a amniocentese e 1% para biópsia de vilo corial. É por isso, é altamente recomendável que os pacientes que estão considerando a biópsia de vilo corial ou amniocentese avaliação DNA de paternidade pré-natal a contactar o seu obstetra apenas antes de iniciar o experimento.

Para outras alternativas, uma avaliação de DNA de paternidade não-invasivo chamado fetal testes de diagnóstico materiais genéticos é acessível também. Isto é, em uma reação aos riscos para o feto colocados por métodos invasivos anteriormente mencionados. A tecnologia empregada no teste fetal materiais genéticos permite obstetras para trabalhar a paternidade de um um pouco por nascer via única amostra de sangue materno. As tecnologias separa as células fetais necessários de circulação da mãe. Este células fetais são a amostragem utilizada em encontrar a paternidade.

A extracção da separação de células fetais primordiais a partir das amostras de sangue materno é iniciado quando todas as amostras são obtidas pelo laboratório. As autoridades dizem que este procedimento pode ser realizado cerca de cinco a 12 semanas de gestação fetal. Além disso, fetal de triagem de material genético é econômico e mais seguro quando equiparado a outro triagem DNA de paternidade tradicional convencional.

Pensando em todas as opções, um monte de gurus dizem que o mais seguro para saber a paternidade de seu filho está empregando o umbilical cabo de direita sangue naquele momento do transporte da criança. Testers pode apresentar benefícios logo após três a cinco dias úteis Art  .;